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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

中國醫藥大學附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

2,076

病床總數
884

醫師總數

ctcadm.cmuh@gmail.com
臨床試驗中心
04-22052121#1471~1485
404臺中市北區臺中市北區育德路2號

召募中
臨床試驗案

693件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

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Contact Name (EN)

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Co-PI

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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

1743件

2022-03-25 - 2026-03-31

Phase III

試驗已結束

一項第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估 Capivasertib + Docetaxel 相較於安慰劑 + Docetaxel 作為轉移性去勢抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者治療之療效與安全性

適應症

轉移性去勢抗性前列腺癌
藥品名稱

膜衣錠

參與醫院
8間

尚未開始3間

召募中4間

終止收納1間

2022-03-31 - 2024-12-02

Phase III

試驗已結束

一項隨機分配、開放性、 Eculizumab 和 Ravulizumab 對照的非劣性試驗，針對目前接受 Eculizumab 或 Ravulizumab 治療的陣發性夜間血紅素尿症患者，評估 Pozelimab 和 Cemdisiran 併用療法的療效與安全性

適應症

陣發性夜間血紅素尿症
藥品名稱

注射劑注射劑注射劑注射劑

參與醫院
7間

尚未開始7間

2022-03-31 - 2024-08-30

Phase II

試驗已結束

一項平行分組治療、第 2 期、雙盲、三組試驗，評估 finerenone 加上 empagliflozin 相較於 finerenone 或 empagliflozin 用於慢性腎病和第 2 型糖尿病參與者的療效和安全性

適應症

慢性腎病和第2型糖尿病
藥品名稱

錠劑膠囊劑

參與醫院
8間

尚未開始8間

2022-03-31 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中

一項 Durvalumab 併用 Tremelimumab ± Lenvatinib 且同時使用經動脈灌流化學栓塞 (TACE)，相較於單獨使用 TACE 治療局部區域性肝細胞癌患者之第三期、隨機分配、開放性、試驗委託者盲性、多中心試驗 (EMERALD-3)

適應症

無法接受治癒性療法（如手術切除、移植或燒灼）的局部區域性肝細胞癌
藥品名稱

靜脈點滴注射劑

參與醫院
6間

尚未開始4間

2022-04-01 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、2 組別、第3 期試驗，比較Elranatamab (PF- 06863135) 與Lenalidomide 用於在接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者

適應症

接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者
藥品名稱

Elranatamab Lenalidomide

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中1間

2022-05-02 - 2027-03-22

Phase III

試驗執行中

一項開放性、3 組、多中心、隨機分配、第 3 期試驗，對於曾接受包括 LENALIDOMIDE 和一種蛋白酶體抑制劑之至少 1 種療法的復發型／難治型多發性骨髓瘤參與者，評估 ELRANATAMAB (PF-06863135) 單一藥物治療和 ELRANATAMAB + DARATUMUMAB 相較於 DARATUMUMAB + POMALIDOMIDE + DEXAMETHASONE 的療效和安全性

適應症

復發型/難治型多發性骨髓瘤
藥品名稱

注射劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2022-06-01 - 2022-12-27

Phase I

A Phase 1, Multicenter, Open-Label Study of SQZ-AAC-HPV as Monotherapy and in Combination with Immune Checkpoint Inhibitors in HLA-A*02+ Patients with HPV16+ Recurrent, Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

適應症

帶有HPV16+復發性、局部晚期或轉移性實體腫瘤(頭頸部、子宮頸癌和其他腫瘤類型)之HLA-A*02+成人患者
藥品名稱

SQZ-AAC-HPV

參與醫院
3間

召募中3間

2022-06-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束

一項多中心、隨機分配、雙盲的研究，評估並比較併用及分別單獨使用 Azilsartan Medoxomil 和 Amlodipine Besylate 之 8 週治療，對於輕度至中度原發性高血壓受試者的療效和安全性

適應症

原發性高血壓
藥品名稱

Tablet Tablet

參與醫院
12間

尚未開始4間

召募中8間

2022-06-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第三期、隨機分配、開放性試驗，評估在接受 PHESGO+TAXANE 類藥物誘導治療後，GIREDESTRANT 併用 PHESGO 相較於 PHESGO，用於先前未經治療的 HER2 陽性、雌激素受體陽性局部晚期或轉移性乳癌病患的療效及安全性

適應症

先前未經治療的 HER2 陽性、雌激素受體陽性局部晚期或轉移性乳癌
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2026-07-26 - 2029-10-29

Phase III

尚未開始召募

一項第三期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗，評估 ASP3082 合併 mFOLFIRINOX 或 NALIRIFOX，作為 KRAS G12D 突變轉移性胰臟腺癌參與者之第一線治療的療效和安全性

適應症

轉移性胰臟腺癌
藥品名稱

“杏輝”杏瑞鉑靜脈注射液5毫克/毫升 ASP3082 好復注射液50毫克安能得微脂體注射劑克廢嵒注射液10毫克抗癌妥靜脈輸注濃縮液依瑞諾丁濃縮注射液芙琳亞注射液10毫克/毫升益立諾靜脈輸注液益樂鉑定注射液5毫克/毫升

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

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