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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

中國醫藥大學附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

2,076

病床總數
884

醫師總數

ctcadm.cmuh@gmail.com
臨床試驗中心
04-22052121#1471~1485
404臺中市北區臺中市北區育德路2號

召募中
臨床試驗案

693件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

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Contact Email (EN)

Co-PI

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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

1743件

2024-09-30 - 2028-11-30

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，目的為探討 Povetacicept 對患有免疫球蛋白 A 腎臟病變的成人受試者之療效 (RAINIER)

適應症

A 型免疫球蛋白腎病變
藥品名稱

皮下注射劑預充填式注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2024-10-01 - 2028-03-01

Phase I

試驗執行中

一項有關 JNJ-87562761 用於復發型/難治型多發性骨髓瘤的第 1 期、首次使用於人體、開放性、劑量遞增試驗

適應症

復發型/難治型多發性骨髓瘤
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-11-01 - 2029-08-31

Phase III

AndroMETa-CRC-064：一項開放性、隨機分配、全球劑量最佳化試驗，比較 2種劑量的 Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 單一療法用於 c-Met 蛋白質表現程度超過規定臨界值的難治型轉移性結腸直腸癌受試者

適應症

轉移性結腸直腸癌受試者
藥品名稱

N/A

參與醫院
10間

召募中10間

2024-11-01 - 2028-02-16

Phase II

試驗執行中

一項平行分組治療、第 2a 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、傘式試驗，旨在評估 frexalimab、SAR442970 和 rilzabrutinib 用於治療 16 至 75 歲患有原發性局部節段性腎絲球硬化症 (FSGS) 或微小變化型腎病 (MCD) 之受試者的療效和安全性

適應症

原發性局部節段性腎絲球硬化症(FSGS)或微小變化型腎病(MCD)
藥品名稱

靜脈輸注液皮下注射劑錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-12-02 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中

一項第Ib/II期試驗，針對患有復發型／頑固型多發性骨髓瘤的受試者，評估HuL001併用Lenalidomide和Dexamethasone的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性和療效

適應症

復發型／頑固型多發性骨髓瘤
藥品名稱

注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-11-27 - 2028-05-29

Phase III

試驗執行中

一項第III期、開放性、試驗委託者盲性、隨機分配，在罹患EGFR突變型局部晚期或轉移性非小細胞肺癌且疾病在先前接受Osimertinib治療時已惡化的參與者中，評估Dato-DXd併用或不併用Osimertinib相較於含鉑雙藥化療的試驗(TROPION-Lung15)

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

凍晶注射劑膜衣錠

參與醫院
10間

召募中10間

2024-12-01 - 2028-08-18

Phase II

一項針對頭頸鱗狀細胞癌受試者之新型併用療法的第二期平台試驗VELOCITY-HNSCC 子試驗－01：一項針對未經治療的復發性或轉移性頭頸鱗狀細胞癌受試者（無論其 PD-L1 表現狀態為何）的第二期新型併用療法試驗

適應症

頭頸鱗狀細胞癌
藥品名稱

ZIMBERELIMABDOMVANALIMAB

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2024-12-01 - 2027-11-30

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，用以評估 Barzolvolimab 對接受 H1 抗組織胺治療但仍有症狀的慢性自發性蕁麻疹患者的療效和安全性 (EMBARQ - CSU1)

適應症

慢性自發性蕁麻疹
藥品名稱

預充填式注射劑預充填式注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2024-12-01 - 2024-12-02

Phase I

試驗已結束

一項評估 SC291（一種以 CD19 為標靶的低免疫、同種異體 CAR T 細胞療法）治療復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤的第 1 期試驗 (ARDENT)

適應症

復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

2024-12-01 - 2031-05-31

Phase II

試驗執行中

一項第 2 期隨機分配試驗，針對局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌受試者，評估 Telisotuzumab Adizutecan 合併 Fluorouracil、Leucovorin 和 Budigalimab 作為第一線治療的安全性、療效和最佳劑量 (AndroMETa-GEA-977)

適應症

局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌
藥品名稱

N/A N/A

參與醫院
6間

召募中6間

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