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臨床試驗醫院



中國醫藥大學附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,076

    病床總數

  • 884

    醫師總數

  • ctcadm.cmuh@gmail.com
  • 臨床試驗中心
  • 04-22052121#1471~1485
  • 404臺中市北區臺中市北區育德路2號

召募中
臨床試驗案

785件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1858件

2024-05-31 - 2027-05-30

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、概念驗證 (PoC) 試驗，旨在評估 itepekimab 用於非囊狀纖維化支氣管擴張受試者的療效、安全性和耐受性。

  • 適應症

    非囊狀纖維化支氣管擴張

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-03-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，旨在研究 dupilumab 用於治療成人慢性單純苔蘚 (Lichen Simplex Chronicus, LSC) 搔癢的療效和安全性

  • 適應症

    慢性單純苔蘚

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-04-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項開放性多國多中心試驗，旨在評估 amlitelimab 皮下注射在 12 歲以上中度至重度異位性皮膚炎受試者中的長期安全性、耐受性及療效

  • 適應症

    • 出現治療引發不良事件 (TEAEs) 的受試者百分比 • 出現治療引發嚴重不良事件 (TESAEs) 的受試者百分比

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2022-07-01 - 2030-01-22

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 Dupilumab 在不受控制的中度至重度氣喘患者中對預防肺功能衰退的長期療效

  • 適應症

    中度至重度氣喘

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2019-11-01 - 2022-12-31

Phase II

試驗已結束
一項amcenestrant (SAR439859)相較於醫師選定之內分泌單一療法的開放性、隨機分配、第2期試驗，對象為雌激素受體陽性、人類表皮生長因子2 (HER2)陰性且先前曾曝露於荷爾蒙療法的局部晚期或轉移性乳癌患者。

  • 適應症

    人類表皮生長因子2 (HER2)陰性且先前曾曝露於荷爾蒙療法的局部晚期或轉移性乳癌患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-07-01 - 2010-06-30

Phase II

試驗已結束
A Prospective, Randomized, Multi-national, Multi-center, Double-Blind, Placebo-Controlled, Six-arm, Parallel-group, Phase II (Factorial Design) Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Two Fixed Dose Combinations of Irbesartan / Amlodipine (150 mg/ 5 mg and 300 mg/ 5 mg) and Monotherapy (Amlodipine 5 mg, Irbesartan 150 mg and 300 mg) after Eight Weeks of Treatment in Subjects with Uncomplicated Mild to Moderate Essential Hypertension

  • 適應症

    自發性高血壓

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

終止收納8間

2009-02-27 - 2010-05-05

Phase III

尚未開始召募
隨機、雙盲、安慰劑對照、兩組平行組別的多中心研究，針對接受基礎胰島素治療未獲得良好控制的第2型糖尿病患者，不論其是否併用sulfonylurea，皆給予AVE0010治療24週，以評估其療效及安全性

  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus (第2型糖尿病)

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2020-12-15 - 2022-12-31

Phase II

尚未開始召募
一個評估UB-612疫苗對於新型冠狀病毒於年長健康受試者的免疫原性、安全性與耐受性的第II期、安慰劑控制、隨機分派、觀察者盲性臨床試驗

  • 適應症

    預防2019新型冠狀病毒(COVID-19)

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2021-08-30 - 2022-08-30

Phase II/III

尚未開始召募
一項隨機、多國、多中心、雙盲、安慰劑對照之第二/三期臨床試驗，以評估COVID-19疫苗UB-612用於成年受試者之安全性、免疫原性和功效

  • 適應症

    預防新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-04-01 - 2019-12-31

Phase III

試驗已結束
一項3期、開放、隨機、多中心、為期12個月的研究，評估每週給予MOD-4023對照每日給予Genotropin®於患有生長激素缺乏症之青春期前兒童的療效與安全性

  • 適應症

    治療因生長激素缺乏而成長遲緩的兒童

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
4間

終止收納4間

1 4 5 6 7 8 186
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