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臨床試驗醫院



中山醫學大學附設醫院

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    病床總數

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    醫師總數

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  • 402臺中市南區

召募中
臨床試驗案

175件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

496件

2018-03-08 - 2021-07-04

Phase III

一項第 3 期、多中心、長期延伸試驗，研究 PF-04965842 伴隨或未伴隨局部藥物使用於12歲以上中度至重度異位性皮膚炎受試者的療效和安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    PF-04965842

參與醫院
9間

召募中9間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2016-12-01 - 2018-12-31

Phase II

以單一劑量TLC599注射退化性膝關節炎病患之一項第IIa期、 隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量探索臨床試驗

  • 適應症

    退化性膝關節炎

  • 藥品名稱

    TLC599

參與醫院
9間

終止收納8間

張棋楨
臺北醫學大學附設醫院

2008-09-01 - 2009-06-30

Phase III

A Multinational Phase III Study of CS-8958 − A randomized double-blind controlled study of CS-8958 versus oseltamivir phosphate in patients with influenza virus infection

  • 適應症

    流行性感冒

  • 藥品名稱

    CS-8958

參與醫院
14間

終止收納14間

2015-03-01 - 2017-05-31

Phase III

一項亞洲、第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、14 週試驗，評估 DS-5565 用於糖尿病周邊神經病變疼痛 (DPNP) 患者的療效，其後接續進行 52 週開放標示延伸試驗

  • 適應症

    糖尿病周邊神經病變疼痛

  • 藥品名稱

    DS-5565

參與醫院
17間

終止收納17間

2022-12-05 - 2024-09-30

Phase III

一項多國多中心隨機分配、活性對照藥物比較、雙盲、雙虛擬、平行分組、雙組的第三期試驗，比較口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)與apixaban，對預防18歲以上、處於中風風險並患有心房顫動之男性和女性受試者發生中風或全身性栓塞的療效和安全性

  • 適應症

    心房顫動

  • 藥品名稱

    AsundexianPlacebo (for Asundexian)ApixabanPlacebo (for Apixaban)

參與醫院
23間

尚未開始2間

召募中20間

終止收納1間

2013-07-15 - 2016-01-30

Phase II

一項隨機分配、雙盲、雙重虛擬、多中心試驗，針對因慢性心臟衰竭惡化併發左心室收縮功能異常而至醫院緊急就醫，且患有第2型糖尿病(併含/不併含慢性腎臟病)或僅患有中度慢性腎臟病的受試者，評估BAY 94-8862相較於eplerenone的安全性及療效

  • 適應症

    慢性心臟衰竭惡化併發左心室收縮功能異常

  • 藥品名稱

    BAY 94-8862

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-05-01 - 2012-06-30

Phase II

臨床第二期之研究，用來比較兩種不同劑量之LRCA10與安慰劑在治療常年性過敏性鼻炎之6-12歲之孩童的有效性以及安全性

  • 適應症

    perennial allergic rhinitis

  • 藥品名稱

    LRCA10

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-07-01 - 2013-08-31

Phase III

以開放、隨機分配、及對照的方式，比較cefoperazone/sulbactam與cefepime在治療院內細菌性肺炎和健康照護機構相關肺炎之療效與安全性

  • 適應症

    院內感染細菌性肺炎和健康照護機構相關肺炎

  • 藥品名稱

    Cefobactan injection

參與醫院
12間

終止收納12間

2016-09-30 - 2019-12-31

Phase II

一項在活動性乾癬性關節炎患者中探討BI 655066的隨機、雙盲、安慰劑對照、概念驗證

  • 適應症

    活動性乾癬性關節炎 (active psoriatic arthritis)

  • 藥品名稱

    BI655066

參與醫院
9間

終止收納7間

賴建志
臺北榮民總醫院

風濕免疫科

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2015-09-01 - 2017-04-04

Phase III

針對第一型糖尿病的病患，在52週內以每天口服一次 Empagliflozin 作為胰島素輔助療法，進而評估其療效、安全性和耐受性的一項第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組試驗 (EASE-2)

  • 適應症

    第一型糖尿病

  • 藥品名稱

    恩排糖膜衣錠

參與醫院
8間

終止收納7間

陳清助
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

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