問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
175件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2022-02-28 - 2026-12-10
適應症
帶有表皮生長因子受體和/或第二型人類上皮生長因子受體變異的晚期非小細胞肺癌
藥品名稱
錠劑
參與醫院7間
尚未開始2間
召募中2間
終止收納3間
2023-01-16 - 2025-08-30
急性非心因性缺血性中風及高風險暫時性腦缺血
參與醫院23間
召募中13間
終止收納5間
2025-03-31 - 2028-06-30
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估 多粘菌素 B 群體之臨床反應率 2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率 3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率 4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率 5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率 6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
凍晶乾燥注射劑
參與醫院13間
2024-01-15 - 2029-12-31
罹患無法切除、局部晚期或轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌且其中帶有 HER2 酪胺酸激?區域突變的患者
Zongertinib (BI 1810631)
參與醫院5間
召募中5間
2025-10-01 - 2030-06-30
•首次發生 CV 死亡或 HFE（定義為 HHF 或緊急 HF 就診）事件前所經時間。CV 死亡包括不明原因的死亡。
膜衣錠 膜衣錠
2021-10-01 - 2025-04-18
思覺失調症患者
BI 425809
參與醫院10間
尚未開始5間
2026-04-01 - 2030-01-15
膜衣錠
2009-07-01 - 2011-09-30
第二型糖尿病
N/A
終止收納10間
2010-09-01 - 2015-09-30
第二型或未明示型糖尿病
2021-04-01 - 2024-12-18
思覺失調症
召募中6間
終止收納4間
全部
