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臨床試驗醫院



中山醫學大學附設醫院

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    病床總數

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    醫師總數

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  • 402臺中市南區

召募中
臨床試驗案

175件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

496件

2025-12-01 - 2028-11-28

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組試驗，探討Brenipatide相較於安慰劑，用於輔助治療有重度憂鬱症的成年參與者在延緩復發時間的療效和安全性(RENEW-MDD-1)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2021-07-21 - 2031-04-19

Phase III

試驗執行中
LIBRETTO-432：針對確定性局部區域治療IB-IIIA期RET融合-非小細胞肺癌(NSCLC)陽性參與者後之Selpercatinib輔助治療的一項安慰劑對照、雙盲、第3期隨機分配試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
10間

尚未開始1間

召募中9間

2023-06-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項評估ENERGI-F703凝膠在糖尿病足潰瘍受試者中的療效和安全性的隨機分配、雙盲、賦形劑對照、平行分組、第III期研究

  • 適應症

    糖尿病足潰瘍

  • 藥品名稱

    外用凝膠劑

參與醫院
19間

尚未開始1間

召募中18間

2023-05-31 - 2027-09-30

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估多重劑量等級之 ESK-001 使用於全身性紅斑性狼瘡成人患者的安全性、療效和藥物動力學

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-04-30 - 2025-09-30

Phase III

試驗已結束
一項長期試驗，針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2020-09-15 - 2025-10-08

Phase II

試驗已結束
HERTHENA-Lung01：一項使用Patritumab Deruxtecan (U3-1402) 於先前接受過治療的轉移性或局部晚期EGFR 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者之第2 期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
7間

召募中6間

2020-11-01 - 2025-01-31

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、多中心、隨機分配之試驗，將trastuzumab deruxtecan 用於患 HER2 突變轉移型非小細胞肺癌 (NSCLC) 的受試者 [DESTINY-Lung02]

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
5間

召募中5間

2023-07-31 - 2026-04-30

Phase II/III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、對照、第 2b/3 期試驗，評估 ABP-671 用於痛風患者的療效和安全性

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2015-09-01 - 2018-12-31

Phase IV

試驗已結束
針對充分達到24週反應的無X光異常之早期軸心型脊椎關節炎受試者，評估停止接受與再度接受ETANERCEPT治療的一項多中心、開放性試驗

  • 適應症

    NON-RADIOGRAPHIC AXIAL SPONDYLOARTHRITIS

  • 藥品名稱

    針劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2023-05-10 - 2025-04-30

Phase II

試驗已結束
一項全球性、開放性試驗，探討 SerpinPC 使用於帶有抑制性抗體之 B 型血友病受試者的療效與安全性

  • 適應症

    Ｂ型血友病

  • 藥品名稱

    243 270

參與醫院
3間

召募中3間

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