問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



中山醫學大學附設醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • pidb_editor
  • 402臺中市南區

召募中
臨床試驗案

175件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

496件

2010-04-01 - 2011-12-31

Phase II

試驗已結束
以Diacerein治療患有第二型糖尿病控制不良患者的開放性延伸試驗

  • 適應症

    控制不良之第二型糖尿病病人

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-01-01 - 2010-10-31

其他

試驗已結束
對已治療過，且其治療選擇有限之受第一型愛滋病病毒感染受試者，提早取得TMC125與其他抗病毒藥物合併使用之治療計畫

  • 適應症

    受第一型愛滋病病毒感染之病患

  • 藥品名稱

參與醫院
12間

終止收納12間

2018-04-12 - 2019-12-31

Phase III

試驗已結束
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of SYN006 Hydrofluoroalkane Metered-Dose Inhaler for As-Needed Treatment in Patients with Mild Asthma/針對輕度氣喘患者，評估SYN006 氫氟烷定量噴霧劑做為氣喘急性發作之 緩解藥物的療效與安全性之第三期、隨機分派、雙盲、雙模擬、平行試驗

  • 適應症

    ASTHMA氣喘

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

終止收納1間

2008-12-25 - 2009-11-04

Phase II

試驗已結束
評估1%VDO99凝膠治療單純性唇皰疹患者之安全性與有效性之雙盲，隨機，安慰劑對照試驗

  • 適應症

    Herpes Simplex Labialis

  • 藥品名稱

    軟膏劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-10-30 - 2025-08-04

Phase III

試驗已結束
ATLAS-OLE: An Open-label, Long-term Safety and Efficacy Study of Fitusiran in Patients with Hemophilia A or B, with or without Inhibitory Antibodies to Factor VIII or IX

  • 適應症

    血友病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間

2024-09-01 - 2026-05-13

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估皮下注射 Teprotumumab 用於中度至重度活動性甲狀腺眼病受試者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    甲狀腺眼病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3間

召募中2間

終止收納1間

2026-07-01 - 2030-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、多中心、長期延伸試驗，評估 Zasocitinib (TAK-279) 用於未曾接受生物製劑 DMARD 治療或曾接受生物製劑 DMARD 治療的活動性乾癬性關節炎受試者（包含對生物製劑 DMARD 反應不足者）之長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

2026-01-01 - 2030-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量反應試驗，評估 E6742 用於患有全身性紅斑性狼瘡受試者的療效和安全性

  • 適應症

    TBC

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2013-12-01 - 2018-07-31

Phase III

試驗已結束
A PHASE III, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO ASSESS THE EFFICACY, SAFETY, AND TOLERABILITY OF LEBRIKIZUMAB IN ADOLESCENT PATIENTS WITH UNCONTROLLED ASTHMA WHO ARE ON INHALED CORTICOSTEROIDS AND A SECOND CONTROLLER MEDICATION

  • 適應症

    無法控制之氣喘病患

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6間

終止收納6間

2025-02-28 - 2028-08-30

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照的第 3 期試驗，評估 Zasocitinib (TAK-279) 用於未曾接受生物性疾病調節抗風濕藥物之活動性乾癬性關節炎受試者的療效和安全性 (LATITUDE-PsA-3001)

  • 適應症

    活動性乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑 硬空膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

1 12 13 14 15 16 50
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB