台灣臨床試驗主持人資料庫|TPIDB

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TPIDB 名人堂問答集

TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

1,704

病床總數
806

醫師總數

ctc@ms.kmuh.org.tw
林育珊
886-7-3121101#6643
807高雄市三民區自由一路100號

召募中
臨床試驗案

596件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

試驗名稱(中)

試驗名稱(英)

計劃書編號

NCT 碼

試驗預計開始時間

試驗預計結束時間

臨床試驗階段

國際疾病分類標準(ICD-9)

國際疾病分類標準(ICD-10)

試驗申請者

試驗委託 / 贊助單位名稱(中)

試驗委託 / 贊助單位名稱(英)

臨床試驗規模

適應症(中)

適應症(英)

試驗目的(中)

試驗目(英)

藥品名稱(中)

藥品名稱(英)

ATC 碼

主成分(中)

主成分(英)

劑型(中)

劑型(英)

劑量(中)

劑量(英)

評估指標(中)

評估指標(英)

主要納入條件(中)

主要納入條件(英)

主要排除條件(中)

主要排除條件(英)

試驗計畫預計收納受試者人數-台灣人數

試驗計畫預計收納受試者人數-全球人數

是否為IIT

試驗醫院

試驗主持人

實際收案人數

試驗聯絡人姓名(中)

試驗聯絡人姓名(英)

試驗聯絡人電話(中)

試驗聯絡人電話(英)

試驗聯絡人EMAIL(中)

試驗聯絡人EMAIL(英)

協同主持人

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找科別

全部縣市

全部科別

全部科別
內科領域
外科領域
其他科領域

篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

1336件

2024-04-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第三期、開放性延伸試驗，旨在評估 ASTEGOLIMAB 用於慢性阻塞性肺病參與者的長期安全性

適應症

慢性阻塞性肺病
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2015-11-30 - 2026-05-31

Phase III

試驗執行中

一項第三期、開放性、隨機分配的試驗，針對完全切除之第 IB 期至第 IIIA 期非小細胞肺癌的患者，研究接受CISPLATIN 為基礎的輔助性化療後使用 ATEZOLIZUMAB（抗-PD-L1 抗體）相較於最佳支持性照護的療效與安全性

適應症

IB 期至第 IIIA 期非小細胞肺癌的 PD-L1 選定患者
藥品名稱

注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2025-06-30 - 2028-08-31

其他

尚未開始召募

IMAGINE 試驗：一項利用定量高解析度電腦斷層掃描 (HRCT) 評估 Depemokimab 對具有嗜酸性白血球表型 2 型發炎氣喘患者氣道結構和功能影響的第 3b 期、開放性、單組試驗，和使用支氣管鏡氣道檢體採樣之子試驗

適應症

族群：使用中至高劑量吸入型皮質類固醇 (ICS) 和另一種氣喘控制藥物的具有嗜酸性白血球表型之 2 型發炎氣喘患者。指標：第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的變化。總結性測量指標：第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的平均變化。治療情況：Depemokimab 100 mg。併發事件及處理策略•在第 26 週之前改用任何替代生物製劑治療：假設策略，即（改用替代生物製劑）沒有發生併發事件。•吸入型氣喘藥物的調整：治療政策策略，即無論吸入型氣喘藥物如何調整，都應對所有參與者進行分析；•基準期未接受維持性 OCS (mOCS) 的參與者新增維持性 OCS 使用：假設策略，即（使用新增的維護性 OCS）沒有發生併發事件。
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-02-12 - 2026-06-01

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，以評估 Dazodalibep 對患有修格蘭氏症候群且具有中度至重度症狀的參與者之療效和安全性

適應症

修格蘭氏症候群
藥品名稱

Dazodalibep

參與醫院
5間

召募中5間

2017-07-18 - 2026-06-30

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，在罹患先前未治療且帶有 IDH1 突變之急性骨髓性白血病的 ≥ 18 歲受試者中，探討 AG-120 併用 Azacitidine 療法

適應症

Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation
藥品名稱

錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-04-01 - 2027-11-30

Phase I

試驗執行中

一項 Ia/Ib 期、開放性、多中心、劑量遞增試驗，旨在評估 RO7502175 作為單一藥物以及與檢查點抑制劑合併使用對於局部晚期或轉移性實體腫瘤患者的安全性、藥物動力學和活性

適應症

局部晚期或轉移性實體腫瘤
藥品名稱

RO7502175 RO7502175 diluent Atezolizumab Pembrolizumab

參與醫院
3間

召募中3間

2024-12-01 - 2027-05-01

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國、第 3 期試驗，評估吸入性 Treprostinil 使用於漸進性肺纖維化受試者的療效與安全性 (TETON-PPF)

適應症

漸進性肺纖維化
藥品名稱

口腔吸入劑

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2025-11-01 - 2030-09-30

Phase I

尚未開始召募

一項 RMC-9805（併用或不併用 RMC-6236）聯合其他抗癌藥物用於 RAS G12D 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的第 1b/2 期、開放性、多中心試驗 – 子試驗計畫書 C

適應症

RAS G12D 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者
藥品名稱

錠劑錠劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2025-10-01 - 2027-08-31

Phase II

試驗執行中

一項 Zoldonrasib (RMC-9805) 用於先前曾接受過治療的 RAS G12D 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的第 2 期、開放性、多中心試驗 – 子試驗計畫書 D

適應症

RAS G12D 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者
藥品名稱

錠劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2024-07-01 - 2025-02-18

Phase I/II

試驗已結束

一項以 Vudalimab 併用化療或以 Pembrolizumab 併用化療作為晚期非小細胞肺癌患者之第一線治療的第 1b/2 期、開放性、隨機分配試驗

適應症

局部晚期（無法切除）或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 的第一線治療
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
5間

終止收納5間

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