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臨床試驗醫院



財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,704

    病床總數

  • 806

    醫師總數

  • ctc@ms.kmuh.org.tw
  • 林育珊
  • 886-7-3121101#6643
  • 807高雄市三民區自由一路100號

召募中
臨床試驗案

596件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1336件

2019-11-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對罹患PIK3CA-突變、荷爾蒙受體-陽性、HER2-陰性之局部晚期或轉移性乳癌病患評估INAVOLISIB併用PALBOCICLIB和FULVESTRANT相較於安慰劑併用PALBOCICLIB和FULVESTRANT的療效與安全性

  • 適應症

    罹患PIK3CA-突變、荷爾蒙受體-陽性、HER2-陰性之局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑 膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2019-11-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機、開放性試驗，比較輔助療法 ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1 抗體)併用 BEVACIZUMAB 與主動監測，用於手術切除或 燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌病患

  • 適應症

    手術切除或燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2008-11-24 - 2011-08-15

Phase II

試驗已結束
PG2用於治療原發性血小板缺乏紫斑症(idiopathic thrombocytopenic purpura)之臨床試驗

  • 適應症

    原發性血小板缺乏性紫斑症

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-02-01 - 2010-11-01

Phase I/II

試驗已結束
Safety and Efficacy Study in Non-responder Hepatitis C Genotype 1 Patients with PHN121

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2007-11-14 - 2009-12-29

Phase II/III

試驗已結束
PG2輔助治療用於改善第三及第四期非小細胞肺癌病患，接受常規癌症治療後的臨床益處反應(Clinical Benefit Response)及疲勞症狀

  • 適應症

    提升化療後臨床效益反應及降低化療後嗜中性白血球減少症

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
11間

終止收納11間

2003-10-01 - 2008-07-31

Phase III

尚未開始召募
平行隨機分配對照試驗評估以colpidogrel並用阿斯匹靈, 將irbesartan列入為評估的因素, 用在心房纖維顫動病人做為血管試驗的預防,,

  • 適應症

    宣稱適應症： Clopidogrel與aspirin併用在防止罹患心房纖維顫動病患的心血管事件 Irbesartan在防止罹患心房纖維顫動病患的心血管事件之降血壓作用

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

-

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    1.Claimed Indication:輕度至中度的阿玆海默型癡呆症

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

2025-01-31 - 2028-01-30

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、第 2 期、雙盲、安慰劑對照、平行分組、雙臂試驗，旨在研究皮下注射 lunsekimig (SAR443765) 用於目前不符合生物製劑治療資格之高風險氣喘成人受試者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    Lunsekimig/ SAR443765

參與醫院
7間

召募中7間

2025-11-01 - 2030-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項第 2b 期／第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，旨在研究 lunsekimig 用於患有嗜伊紅性白血球增多性表型之慢性阻塞性肺病 (COPD) 且控制不佳之成人受試者的療效和安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病 (COPD)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
8間

尚未開始1間

召募中7間

2024-04-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項雙盲延伸性試驗，旨在評估參與 EFC16750 或 EFC16819 臨床試驗之慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者接受 itepekimab 治療的長期安全性和耐受性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3間

召募中2間

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