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臨床試驗醫院



財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,704

    病床總數

  • 806

    醫師總數

  • ctc@ms.kmuh.org.tw
  • 林育珊
  • 886-7-3121101#6643
  • 807高雄市三民區自由一路100號

召募中
臨床試驗案

596件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1336件

2013-01-16 - 2015-07-01

Phase III

針對罹患慢性C型肝炎基因型1b、未接受過治療或以alfa/RBV治療後復發之病患，進行一項以daclatasvir併用peginterferon lambda-1a和ribavirin (RBV)、或telaprevir併用peginterferon alfa-2a和RBV治療的第3期評估(STRUCTURE計畫)

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    BMS-914143/ BMS-790052

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-07-01 - 2015-12-31

Phase III

一項daclatasvir/asunaprevir/BMS-791325固定劑量複方(FDC)的第3期試驗，試驗對象為患有基因型第1型之慢性C型肝炎受試者 (UNITY 4)

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325; Film coated tablet; 30 mg/200 mg/75 mg (as the free base)

參與醫院
8間

終止收納7間

試驗已結束1間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院

消化內科

2014-04-01 - 2016-12-31

Phase III

一項第3期、開放性試驗，評估Daclatasvir與Asunaprevir (DUAL)使用於感染慢性C型肝炎基因型1b但對干擾素α併用或未併用Ribavirin無法耐受或無法接受的受試者

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    Daclatasvir (DCV)/ Asunaprevir (ASV)

參與醫院
2間

終止收納2間

2021-10-21 - 2022-11-15

Phase III

一項對於高風險、雌激素受體陽性 (ER+)、第二型人類表皮生長因子受體陰性 (HER2-) 原發性乳癌患者，評估 Nivolumab 相較於安慰劑加上前導輔助性化療與輔助性內分泌療法的隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照第3期試驗

  • 適應症

    原發性乳癌

  • 藥品名稱

    保疾伏/Opdivo

參與醫院
5間

尚未開始5間

2019-11-30 - 2024-07-31

Phase III

有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLOPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL

參與醫院
9間

召募中9間

2020-08-20 - 2023-12-31

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多劑量、第2期試驗，評估因非酒精性脂肪肝炎(NASH)患有代償性肝硬化之成人使用BMS-986263之療效和安全性

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎(NASH)患有代償性肝硬化

  • 藥品名稱

    BMS-986263

參與醫院
4間

召募中4間

2020-06-30 - 2023-12-12

Phase III

一項隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗，將 Nivolumab 與 Ipilimumab、Nivolumab 單一療法，或安慰劑併用肝動脈化療栓塞法 (TACE) 使用於中期肝細胞癌 (HCC) 患者

  • 適應症

    中期肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    Ipilimumab (5mg/mL; 40 ml)、 nivolumab (10mg/mL; 10 ml)

參與醫院
9間

召募中2間

終止收納7間

2020-06-12 - 2022-09-01

Phase III

一項第三期、多中心、隨機、雙盲，用於比較使用靜脈注射Rezafungin與靜脈注射Caspofungin後選擇性給予口服Fluconazole進行降階治療念珠菌血症和/或侵入性念珠菌感染症受試者的療效和安全性試驗（ReSTORE研究）

  • 適應症

    念珠菌血症和/或侵入性念珠菌感染症

  • 藥品名稱

    Rezafungin

參與醫院
5間

尚未開始4間

終止收納1間

2012-06-01 - 2014-08-31

Phase I/II

評估P1101對於未接受干擾素治療之感染慢性B型肝炎病毒患者的抗病毒活性、安全性與藥物動力學之開放性、隨機分配、有效藥對照、劑量探索的臨床I / II期試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    P1101

參與醫院
9間

終止收納9間

2013-08-01 - 2017-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、平行組別試驗，比較dutasteride(0.5毫克)與tamsulosin(0.2毫克)合併治療，和tamsulosin(0.2毫克)單一治療，每日一次持續兩年，用於患有中度至嚴重良性前列腺增生之男性，改善症狀與健康療效指標之療效與安全性

  • 適應症

    良性前列腺增生

  • 藥品名稱

    (1)適尿通軟膠囊/AVODART SOFT CAPSULES；(2)活路利淨D 持續釋放口溶錠/ Harnalidge D tablets

參與醫院
8間

尚未開始1間

終止收納7間

鄭鴻琳
國立成功大學醫學院附設醫院

泌尿科

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