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臨床試驗醫院



財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,704

    病床總數

  • 806

    醫師總數

  • ctc@ms.kmuh.org.tw
  • 林育珊
  • 886-7-3121101#6643
  • 807高雄市三民區自由一路100號

召募中
臨床試驗案

596件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1336件

2010-07-01 - 2013-07-01

Phase IV

中文: 一項臨床第四期、單組、開放性試驗，評估sorafenib (Nexavar蕾莎瓦)使用於晚期肝細胞腫瘤(肝癌)患者

  • 適應症

    Advance hepatocellular carcinoma

  • 藥品名稱

    Nexavar® (Sorafenib )

參與醫院
7間

終止收納7間

2008-12-01 - 2010-07-31

Phase III

一項具前瞻性的、隨機分組、雙盲、以安慰劑為對照組的多中心研究，目的在評估以BAY 41-6551 作為插氣管內管及以呼吸器支持治療的革蘭氏陰性細菌性肺炎病患的輔助治療之安全性與效力

  • 適應症

    革蘭氏陰性細菌性肺炎

  • 藥品名稱

    BAY 41-6551

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-06-01 - 2011-12-31

Phase III

A Phase III, multi-center, placebo–controlled trial of Sorafenib (BAY 43-9006) in patients with relapsed or refractory advanced predominantly non squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) after 2 or 3 previous treatment regimens

  • 適應症

    先前曾接受2或3種療程的復發型或頑固型晚期、非鱗狀非小細胞肺癌NSCLC

  • 藥品名稱

    Sorafenib (BAY 43-9006)

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-09-01 - 2015-05-31

Phase III

隨機、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗，評估sorafenib作為手術切除或局部切除(Local ablation)後肝細胞癌的輔助療法。

  • 適應症

    評估sorafenib作為手術切除或局部切除(Local ablation)後肝細胞癌的輔助療法

  • 藥品名稱

    Nexavar

參與醫院
7間

終止收納7間

2017-09-21 - 2021-10-14

Phase III

一項隨機分配、平行分組、多中心的試驗，評估vilaprisan 治療患有子宮肌瘤受試者之療效與安全性。

  • 適應症

    子宮肌瘤

  • 藥品名稱

    Vilaprisan (BAY 1002670)

參與醫院
8間

終止收納8間

2013-10-31 - 2015-06-30

Phase II

一項隨機、平行分組、安慰劑對照、雙盲、多中心、劑量探索第II 期試驗，針對表現出低收縮分率之心臟衰竭惡化(HFrEF)病患，研究口服水溶性鳥苷酸環化酶(sGC)刺激劑BAY 1021189 於12週期間四種劑量療程的藥效學作用、安全性與耐受性以及藥動學

  • 適應症

    低收縮分率之心臟衰竭惡化 (HFrEF)病患

  • 藥品名稱

    BAY 1021189 immediate-release (IR) tablet

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

2013-10-31 - 2015-10-30

Phase II

一項隨機、平行分組、安慰劑對照、雙盲、多中心、劑量探索第II期試驗，針對表現出正常收縮分率之心臟衰竭惡化(HFpEF)病患，研究口服水溶性鳥苷酸環化酶(sGC)刺激劑BAY 1021189 於12週期間四種劑量療程的藥效學作用、安全性與耐受性以及藥動學。

  • 適應症

    正常收縮分率之心臟衰竭惡化(HFpEF)病患

  • 藥品名稱

    BAY 1021189速釋型(IR)錠劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-08-03 - 2016-09-07

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗：針對非囊腫性纖維化支氣管擴張症的受試者，以ciprofloxacin乾粉吸入型(DPI) 32.5 mg每日給藥2次(BID)，間歇性給藥28天/停藥28天或給藥14天/停藥14天，相較於安慰劑，評估其第1次肺病惡化的時間和惡化的頻率。

  • 適應症

    非囊腫性纖維化支氣管擴張症(non–CF BE)

  • 藥品名稱

    BAY q 3939 / Ciprofloxacin hydrated capsule 32.5 mg for inhalation

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-11-01 - 2016-06-20

Phase III

一項第3 期、隨機分配、雙盲、多中心試驗，比較靜脈及口服6 天Tedizolid Phosphate 治療及靜脈及口服10 天Linezolid 治療，用於治療急性細菌性皮膚和皮膚組織感染的療效及安全性

  • 適應症

    急性細菌性皮膚和皮膚組織感染

  • 藥品名稱

    Tedizolid Phosphate

參與醫院
7間

試驗已結束7間

2006-11-20 - 2015-12-31

Phase III

An Expanded Access Open-Label Study of Lapatinib and Capecitabine Therapy in Subjects with ErbB2 Over-expressing Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer

  • 適應症

    罹患局部晚期或轉移的乳癌併有ErbB2過度表現的患者

  • 藥品名稱

    Tykerb

參與醫院
11間

終止收納11間

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