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臨床試驗醫院



財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,704

    病床總數

  • 806

    醫師總數

  • ctc@ms.kmuh.org.tw
  • 林育珊
  • 886-7-3121101#6643
  • 807高雄市三民區自由一路100號

召募中
臨床試驗案

596件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1336件

2017-06-01 - 2019-12-31

Phase II/III

在晚期或轉移性膽管癌病患中，比較varlitinib合併capecitabine和安慰劑合併capecitabine兩種療法作為第二線全身性療法之表現的一項多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性膽管癌

  • 藥品名稱

    Varlitinib

參與醫院
7間

終止收納5間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2017-02-01 - 2027-02-01

Phase III

PALLAS：PALbociclib 合作輔助試驗：ㄧ項針對患有賀爾蒙受體陽性(HR+)/第二型人類表皮生長因子受體 (HER2)-陰性早期乳癌使用Palbociclib合併標準內分泌輔助治療和單用標準內分泌輔助治療的隨機分組、第III期試驗

  • 適應症

    賀爾蒙受體陽性/第二型人類表皮生長因子受體-陰性早期乳癌[Hormone receptor positive (HR+)/human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative early breast cancer]患者

  • 藥品名稱

    Ibrance

參與醫院
6間

終止收納5間

曾令民
臺北榮民總醫院

外科

侯明鋒
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2012-10-01 - 2014-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、活性藥物對照，針對 CB-183,315 用於難辨梭狀芽孢桿菌相關腹瀉(Clostridium Difficile Associated Diarrhea, CDAD)患者的研究

  • 適應症

    難辨梭狀芽孢桿菌相關腹瀉

  • 藥品名稱

    CB-183,315

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-03-15 - 2015-02-28

Phase II

一項針對併用Methotrexate 療法的活動性類風濕性關節炎患者使用JNJ–38518168的第 2b 期、隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照、平行分組之劑量探索試驗

  • 適應症

    活動性類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    JNJ-38518168

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-07-01 - 2015-01-31

Phase II

一項針對具「傳統」及「非傳統」HER2 表現之食道末端、胃食道交界、胃部之腫瘤，且第一線轉移或局部晚期治療失敗的患者，使用 MM-111 及 Paclitaxel併用或不併用 Trastuzumab之隨機分配、開放標示、第二期試驗

  • 適應症

    食道末端、胃食道交界、胃部之腫瘤

  • 藥品名稱

    MM-111

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2009-01-01 - 2014-10-31

Phase III

A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Multicenter Clinical Trial of Oral Cladribine in Subjects with a First Clinical Event at High Risk of Converting to MS

  • 適應症

    Clinically Isolated Syndrome

  • 藥品名稱

    Cladribine; Rebif (New Formulation)

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-11-01 - 2019-05-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、活性藥物對照試驗，針對治療心臟衰竭(NYHA class II-IV) 併心室射出分率未降低病患的發病率與死亡率，評估LCZ696相較於valsartan的療效及安全性

  • 適應症

    心臟衰竭伴隨心室射出分率未降低

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
9間

終止收納9間

2017-12-01 - 2019-12-31

Phase III

多中心、部分盲性、隨機分配、為期24週、平行分組、非劣性、開放標記、活性對照試驗，針對控制不良的氣喘患者，比較 QVM149 與 salmeterol/fluticasone + tiotropium 三重合併療法的療效及安全性

  • 適應症

    Asthma

  • 藥品名稱

    QVM149

參與醫院
9間

終止收納7間

許超群
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

杭良文
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-03-07 - 2022-08-15

Phase III

隨機、部分盲性、活性藥物對照的多中心試驗，評估secukinumab 用於活動性僵直性脊椎炎患者，治療104 週相較於GP2017 (adalimumab 生技仿製藥) 的放射影像惡化減少之療效，以及持續2年的長期安全性、耐受性及療效

  • 適應症

    活動性僵直性脊椎炎

  • 藥品名稱

    AIN457

參與醫院
6間

終止收納5間

2017-05-01 - 2020-03-04

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的第 2 期劑量範圍試驗，評估皮下施打 ianalumab 多次劑量，用於中度至重度原發性修格連氏症候群患者的安全性和療效

  • 適應症

    中度至重度原發性修格連氏症候群

  • 藥品名稱

    VAY736

參與醫院
7間

終止收納5間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

1 116 117 118 119 120 134
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