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臨床試驗醫院



財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,704

    病床總數

  • 806

    醫師總數

  • ctc@ms.kmuh.org.tw
  • 林育珊
  • 886-7-3121101#6643
  • 807高雄市三民區自由一路100號

召募中
臨床試驗案

596件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1336件

2012-07-10 - 2014-12-31

Phase III

一項針對轉移性或復發性乳癌患者比較NK105與Paclitaxel的多國第III期臨床試驗

  • 適應症

    轉移性或復發性乳癌

  • 藥品名稱

    NK105

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-12-03 - 2018-09-05

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心、多國之第三期試驗，比較BI 695500加化療及rituximab加化療使用於未經治療的濾泡型非何杰金氏淋巴瘤病患之療效與安全性。 A randomized, double-blind, multi-center, multi-national Phase III trial to compare efficacy and safety of BI 695500 plus chemotherapy versus rituximab plus chemotherapy in patients with untreated follicular non-Hodgkin’s lymphoma.

  • 適應症

    NON HODGKIN’S LYMPHOMA

  • 藥品名稱

    BI 695500

參與醫院
9間

終止收納9間

2009-10-31 - 2013-08-31

Phase III

在患有不穩定心絞痛/非ST上升型心肌梗塞(UA/NSTEMI)且接受藥物控制之急性冠心症(ACS)受試者中，進行Prasugrel和Clopidogrel的比較– The TRILOGY ACS Study. A Comparison of Prasugrel and Clopidogrel in Acute Coronary Syndrome (ACS) Subjects with Unstable Angina/Non-ST-Elevation Myocardial Infarction (UA/NSTEMI) Who are Medically Managed – The TRILOGY ACS Study.

  • 適應症

    在患有不穩定心絞痛/非ST上升型心肌梗塞(UA/NSTEMI)且接受藥物控制之急性冠心症(ACS)受試者

  • 藥品名稱

    Prasugrel

參與醫院
12間

終止收納12間

2012-01-01 - 2013-05-31

Phase II

在亞洲進行的一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、劑量變動試驗，針對Methotrexate治療下反應不足的活動性類風濕性關節炎病患，評估Fostamatinib的療效及安全性

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    Fostamatinib

參與醫院
8間

終止收納8間

2012-01-01 - 2018-12-31

Phase II

(OSKIRA-Asia-1X)：在亞洲進行的一項長期試驗，評估Fostamatinib用於治療類風濕性關節炎的安全性

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    Fostamatinib

參與醫院
8間

終止收納8間

2007-03-01 - 2009-12-31

Phase III

A phase III, multicenter, randomized, placebo-controlled trial evaluating the efficacy and safety of bevacizumab in combination with chemotherapy regimens in subjects with previously treated metastatic breast cancer

  • 適應症

    之前接受過治療的轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Avastin

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-08-01 - 2011-12-31

Phase III

以隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心之臨床試驗，評估因全身性紅斑性狼瘡而導致WHO或ISN第三或第四級腎炎之病患，使用兩種OCRELIZUMAB劑量之療效及安全性

  • 適應症

    ISN／RPS或 WHO第III或IV類活動性狼瘡性腎炎患者

  • 藥品名稱

    OCRELIZUMAB

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-09-11 - 2016-10-31

Phase III

A Phase 3, Open-label Study to Determine the Long-term Safety and Efficacy of MLN0002 in Patients with Ulcerative Colitis (UC) and Crohn’s Disease (CD)

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎 (UC) 和克隆氏症 (CD)

  • 藥品名稱

    MLN0002 (Humanized IgG1 monoclonal antibody to the human αβ7 integrin)

參與醫院
1間

終止收納1間

2007-11-01 - 2010-10-31

Phase III

多國多中心、開放性、分為兩組的第三期試驗，評估 bevacizumab 輔助性治療對三項標記陰性乳癌之療效。

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    Bevacizumab, Avastin®,

參與醫院
8間

終止收納8間

2008-11-01 - 2011-10-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled, Blinded, Multicenter Study of the Induction and Maintenance of Clinical Response and Remission by MLN0002 in Patients with Moderate to Severe Ulcerative Colitis

  • 適應症

    中度到重度潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    MLN0002

參與醫院
4間

終止收納4間

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