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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

1,704

病床總數
806

醫師總數

ctc@ms.kmuh.org.tw
林育珊
886-7-3121101#6643
807高雄市三民區自由一路100號

召募中
臨床試驗案

551件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

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Contact Email (EN)

Co-PI

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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

1268件

2024-07-01 - 2025-02-18

Phase I/II

試驗已結束

一項以 Vudalimab 併用化療或以 Pembrolizumab 併用化療作為晚期非小細胞肺癌患者之第一線治療的第 1b/2 期、開放性、隨機分配試驗

適應症

局部晚期（無法切除）或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 的第一線治療
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2026-03-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗，評估對患有第2型糖尿病的肥胖或過重參與者每週投予一次RO7795068的療效和安全性

適應症

Obesity or Overweight 、Type 2 Diabetes Mellitus
藥品名稱

注射劑

參與醫院
8間

尚未開始1間

2026-03-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗，評估對未患有第2型糖尿病的肥胖或過重參與者每週投予一次RO7795068的療效和安全性

適應症

Obesity or Overweight
藥品名稱

注射劑

參與醫院
8間

尚未開始1間

2024-07-15 - 2026-08-31

Phase I

試驗已結束

一項第1 期、多中心、開放性、劑量遞增與劑量擴增試驗，評估DCSZ11做為單一治療以及併用治療用於罹患晚期或轉移性實體腫瘤病患的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效動力學以及抗腫瘤活性

適應症

非小細胞肺癌、微衛星穩定性大腸癌
藥品名稱

注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-07-30 - 2028-09-30

Phase III

試驗執行中

EASi-HF Preserved– 一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗，與安慰劑併用 empagliflozin 相比，評估口服 vicadrostat (BI 690517) 併用 empagliflozin 藥物在患有心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) ≥40% 並出現症狀的參與者的療效和安全性

適應症

心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) ?40%
藥品名稱

膜衣錠膜衣錠

參與醫院
12間

尚未開始8間

召募中4間

2024-08-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束

一項雙盲、安慰劑對照、第 2a 期試驗，評估 AZD7798 用於中度至重度克隆氏症患者的療效與安全性 (AMALTHEA)

適應症

克隆氏症
藥品名稱

注射液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-09-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、開放性、第 3 期試驗，旨在研究 Amivantamab 和 mFOLFOX6 或 FOLFIRI 相較於 Cetuximab 和 mFOLFOX6 或 FOLFIRI 作為 KRAS/NRAS 及 BRAF 野生型且為左側、無法手術切除或轉移性大腸直腸癌參與者的第一線治療

適應症

轉移性大腸直腸癌
藥品名稱

注射劑注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2026-04-01 - 2029-11-30

Phase III

試驗執行中

DAREON®-Lung-1：一項第三期多中心、開放標籤、隨機分配試驗，研究靜脈注射 obrixtamig 併用 atezolizumab、carboplatin 和 etoposide 相較於 atezolizumab、carboplatin 和 etoposide 作為廣泛期小細胞肺癌患者的第一線治療

適應症

Small Cell Lung Cancer (SCLC) 、Extensive-stage Small Cell Lung Cancer (ES-SCLC)
藥品名稱

N/A N/A N/A N/A N/A

參與醫院
6間

尚未開始6間

2024-09-01 - 2028-07-31

Phase II

試驗已結束

一項第1b/2期試驗，評估慢性B型肝炎感染的受試者單獨使用和併用Cavrotolimod之安全性、藥物動力學、藥物效力學及療效

適應症

感染非肝硬化的慢性B型肝炎(CHB)
藥品名稱

皮下注射劑皮下注射劑靜脈輸注液

參與醫院
3間

尚未開始3間

2026-05-01 - 2034-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、多中心、開放標示、隨機分配試驗，針對未曾接受 ESA 治療且需紅血球輸注的成人參與者，比較 Elritercept 與 Epoetin Alfa 用於治療因 IPSS-R 極低、低或中等風險骨髓化生不良症候群所致貧血的療效與安全性

適應症

Myelodysplastic Syndrome、 Anemia
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
6間

尚未開始2間

召募中4間

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