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TPIDB 名人堂問答集

TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

1,704

病床總數
806

醫師總數

ctc@ms.kmuh.org.tw
林育珊
886-7-3121101#6643
807高雄市三民區自由一路100號

召募中
臨床試驗案

551件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

Contact Email (TW)

Contact Email (EN)

Co-PI

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全部科別
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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

1268件

2020-08-15 - 2023-11-23

Phase III

試驗已結束

有關帶有或未帶有抑制抗體之重度（凝血因子活性＜ 1%）A 或B 型血友病青少年和成人患者之標準治療與PF-06741086 預防性治療比較的一項開放性試驗

適應症

（凝血因子活性< 1%）A 或B 型血友病青少年和成人患者
藥品名稱

注射劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2025-06-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、劑量範圍試驗，針對控制不佳之中度至重度氣喘成年參與者，探討 PF-07275315 的療效和安全性

適應症

氣喘
藥品名稱

注射劑注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-07-31 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，評估多價乙型鏈球菌疫苗對健康懷孕女性及其嬰兒的安全性、耐受性和免疫原性

適應症

• 預先指定的局部反應（注射部位發紅、腫脹和疼痛）。 • 預先指定的全身性事件（發燒、噁心／嘔吐、腹瀉、頭痛、疲倦、肌肉疼痛和關節疼痛）。 • 不良事件 (AE)。 • 嚴重不良事件 (SAE)。 • 需要就醫的不良事件 (MAAE)。
藥品名稱

注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-06-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中

一項介入性、第 3 期、隨機分配、雙盲、3 臂試驗，研究 IBUZATRELVIR 使用在嚴重免疫功能低下之症狀性 COVID 19 成人患者的療效及安全性

適應症

嚴重特殊傳染性肺炎
藥品名稱

錠劑注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-01-09 - 2026-02-28

Phase III

試驗已結束

一項第 3 期、開放式、多中心、長期研究，研究 PF-06651600 對患有圓禿之成人與青少年參與者的安全性與療效

適應症

圓形禿
藥品名稱

錠劑膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-01-01 - 2028-11-30

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、開放性標示、多中心試驗，針對在罹患雌激素受體陽性、HER2 陰性晚期乳癌且在先前對晚期疾病之內分泌治療後疾病惡化參與者，進行ARV-471 (PF-07850327) 相較於 FULVESTRANT 治療之試驗 (VERITAC-2)

適應症

HER2 陰性晚期乳癌且在先前對晚期疾病之內分泌治療後疾病惡化參與者
藥品名稱

錠劑注射劑(肌肉注射劑)

參與醫院
13間

召募中13間

2021-10-18 - 2026-11-22

Phase III

試驗執行中

一項開放標示、多中心、隨機分配、第 3 期試驗，針對帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌參與者，比較第一線 ENCORAFENIB 加上 CETUXIMAB併用或未併用化療，相對於標準照護療法併用安全性導入 ENCORAFENIB 和 CETUXIMAB 加上化療

適應症

帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌
藥品名稱

注射劑注射劑膠囊劑注射劑注射劑注射劑注射劑錠劑注射劑

參與醫院
8間

尚未開始5間

召募中3間

2024-05-01 - 2030-08-31

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、第3期、開放標示試驗，針對患有非小細胞肺癌且曾接受治療的成年參與者，比較sigvotatug vedotin與docetaxel的療效(Be6A Lung-01)

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

注射用凍晶粉末注射劑注射用凍晶粉末

參與醫院
5間

召募中5間

2024-06-01 - 2028-10-22

Phase I

試驗執行中

一項第一期Sigvotatug Vedotin針對晚期實質腫瘤的試驗

適應症

晚期實質腫瘤
藥品名稱

粉劑注射劑注射劑注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2022-03-01 - 2027-08-31

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、雙盲、第三期以 tucatinib 或安慰劑併用 trastuzumab 和 pertuzumab 作為轉移性 HER2 陽性乳癌維持療法的試驗 (HER2CLIMB-05)

適應症

maintenance therapy for metastatic HER2+ breast cancer
藥品名稱

錠劑

參與醫院
12間

召募中12間

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