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臨床試驗醫院



財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,704

    病床總數

  • 806

    醫師總數

  • ctc@ms.kmuh.org.tw
  • 林育珊
  • 886-7-3121101#6643
  • 807高雄市三民區自由一路100號

召募中
臨床試驗案

551件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1268件

2026-03-15 - 2040-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、非研究性製劑、多國組別試驗，用以評估曾接受單一劑量GIROCTOCOGENE FITELPARVOVEC或 FIDANACOGENE ELAPARVOVEC治療之A型或B型血友病參與者的長期安全性與有效性

  • 適應症

    A型血友病、B型血友病

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)

參與醫院
5間

尚未開始5間

2026-03-16 - 2029-01-31

Phase III

尚未開始召募
一項針對已對免疫檢查點抑制劑療法產生抗藥性的晚期或轉移性非小細胞肺癌 （Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC） 受試者，比較 N-803 搭配 Tislelizumab 及 Docetaxel 與 Docetaxel 單一療法之隨機分配、開放性、第 3 期臨床試驗。

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 皮下注射劑

參與醫院
12間

尚未開始2間

召募中10間

2026-05-01 - 2031-08-06

Phase II/III

尚未開始召募
一項 Ficerafusp Alfa (BCA101) 或安慰劑併用 Pembrolizumab 作為 PD-L1 陽性、復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌之第一線治療的多中心、隨機分配、雙盲、第 2/3 期試驗

  • 適應症

    復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
4間

尚未開始4間

2026-05-01 - 2027-07-28

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 ALKS 2680 在第二型猝睡症成人患者中的療效與安全性

  • 適應症

    第二型猝睡症

  • 藥品名稱

    ALKS 2680

參與醫院
3間

召募中3間

2026-05-01 - 2027-07-28

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 ALKS 2680 在第一型猝睡症成人患者中的療效和安全性

  • 適應症

    第一型猝睡症

  • 藥品名稱

    ALKS 2680

參與醫院
3間

召募中3間

2026-05-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、隨機分配、安慰劑對照試驗，含長期重複治療以評估CBL-514針劑用於消除腹部皮下脂肪的療效、安全性與耐受性

  • 適應症

    過多腹部皮下脂肪

  • 藥品名稱

    CBL-514

參與醫院
8間

召募中8間

2026-05-11 - 2030-01-07

Phase III

尚未開始召募
NNC0487-0111 相較於安慰劑，對於射出分率正常或輕度降低之心臟衰竭和肥胖患者罹病率和死亡率的療效和安全性 (HF-POLARIS)。

  • 適應症

    心臟衰竭|肥胖症

  • 藥品名稱

    NNC0487-0111 B

參與醫院
5間

尚未開始5間

2025-03-01 - 2027-08-31

Phase II

試驗執行中
一項單一療法、多中心、重複劑量第二期試驗，以評估OBI-858 用於中度至重度皺眉紋受試者的安全性

  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    OBI-858

參與醫院
5間

召募中5間

2025-02-03 - 2029-12-23

尚未開始召募
一項第3期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在罹患無法切除或轉移性肝細胞癌(HCC)且未接受過全身性療法的患者中，對TPST-1120併用Atezolizumab加上Bevacizumab與安慰劑加上Atezolizumab加上Bevacizumab進行比較

  • 適應症

    ● 整體存活期(OS)，定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡所經過的時間

  • 藥品名稱

    TPST-1120

參與醫院
6間

召募中6間

2026-07-01 - 2029-05-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照試驗，評估 Esketamine 鼻噴劑單一療法用於難治型憂鬱症成人參與者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    Depressive Disorder, Treatment-Resistant

  • 藥品名稱

    鼻用噴液劑 鼻用噴液劑

參與醫院
6間

尚未開始4間

召募中2間

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