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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

1,704

病床總數
806

醫師總數

ctc@ms.kmuh.org.tw
林育珊
886-7-3121101#6643
807高雄市三民區自由一路100號

召募中
臨床試驗案

551件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

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Contact Email (EN)

Co-PI

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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

1268件

2026-01-01 - 2033-02-28

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 組別試驗，旨在研究 Efimosfermin Alfa 用於經切片確認的肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 參與者之安全性和療效 (ZENITH-1)

適應症

肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2026-01-01 - 2029-08-31

Phase I/II

試驗執行中

評估 GS-4321 用於健康參與者和慢性 D 型肝炎參與者之安全性、耐受性、藥物動力學和抗病毒活性的第 1/2 期試驗

適應症

慢性 D 型肝炎
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2026-01-02 - 2030-01-31

Phase II

試驗執行中

一項用於治療成人特發性肺纖維化之試驗性藥品的第 2a 期多中心平台試驗

適應症

特發性肺纖維化
藥品名稱

N/A

參與醫院
6間

尚未開始6間

2026-01-13 - 2028-07-24

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、開放性、多中心、第3期試驗，評估Brelovitug相較於延遲治療的慢性D型肝炎感染治療(AZURE-4)

適應症

慢性D型肝炎感染
藥品名稱

注射劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2026-01-15 - 2031-03-31

Phase III

試驗執行中

一項介入性、第 3 期、雙盲、隨機分配的試驗，旨在針對未曾接受治療的轉移性大腸直腸癌參與者比較 PF-08634404 併用化療對比 Bevacizumab 併用化療的療效與安全性。

適應症

轉移性大腸直腸癌
藥品名稱

輸注液注射劑注射劑注射劑注射劑

參與醫院
6間

尚未開始6間

2026-02-01 - 2034-11-14

Phase III

尚未開始召募

一項開放性、隨機分配、第 3 期試驗，針對復發型/難治型多發性骨髓瘤患者，比較 Linvoseltamab單一療法和 Linvoseltamab加上Carfilzomib相較於標準照護合併療程的療效

適應症

復發型/難治型多發性骨髓瘤
藥品名稱

注射液劑(無菌製備)

參與醫院
8間

尚未開始1間

召募中7間

2026-03-01 - 2028-10-31

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 組別試驗，旨在研究 Efimosfermin Alfa 用於已知或疑似患有肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 之參與者的安全性與耐受性 (ZENITH-2)

適應症

肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

2026-03-01 - 2031-11-10

Phase III

尚未開始召募

一項 Treprostinil Palmitil 吸入粉末治療間質性肺部疾病相關肺高壓的長期、開放性、延伸試驗

適應症

間質性肺部疾病相關肺高壓
藥品名稱

吸入用膠囊劑

參與醫院
6間

尚未開始6間

2026-03-04 - 2034-03-11

Phase II/III

試驗執行中

ROSETTA CRC-203：一項以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者的盲性、隨機分配、第 2/3 期試驗

適應症

以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2026-03-08 - 2027-06-15

Phase I

尚未開始召募

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第1 期試驗，評估GIGA-2339 以單劑遞增劑量及多重遞增劑量對慢性B 型肝炎病毒感染受試者給藥之安全性、耐受性與藥物動力學

適應症

慢性B 型肝炎
藥品名稱

溶液劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

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