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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

1,704

病床總數
806

醫師總數

ctc@ms.kmuh.org.tw
林育珊
886-7-3121101#6643
807高雄市三民區自由一路100號

召募中
臨床試驗案

551件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

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Contact Name (EN)

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Contact Phone (EN)

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Co-PI

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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

1268件

2026-01-01 - 2032-03-10

Phase III

試驗執行中

適應症

高風險代謝功能障礙相關脂肪性肝病
藥品名稱

Retatrutide (LY3437943) Tirzepatide (LY3298176)

參與醫院
15間

尚未開始8間

召募中7間

2026-08-01 - 2027-10-31

Phase III

尚未開始召募

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 ALKS 2680 在第一型猝睡症成人患者中的療效和安全性

適應症

猝睡症
藥品名稱

ALKS 2680 2毫克片 ALKS 2680 4毫克片 ALKS 2680 6毫克片 ALKS 2680 安慰劑片（橙味）

參與醫院
5間

尚未開始1間

2023-09-01 - 2027-04-30

Phase II

試驗執行中

一項第2期、隨機分配試驗，評估Livmoniplimab和Budigalimab合併治療用於接受含有免疫檢查點抑制劑的第一線HCC療程後惡化的局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)病患之最佳劑量、安全性和療效

適應症

局部晚期或轉移性肝細胞癌
藥品名稱

N/A N/A N/A N/A

參與醫院
9間

尚未開始3間

召募中5間

2023-09-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第III期、雙組、平行、隨機分配、多中心、開放性、全球性試驗，針對轉移性非小細胞肺癌（mNSCLC）患者，比較Volrustomig （MEDI5752）合併化療相較於 Pembrolizumab 合併化療作為第一線治療的療效（eVOLVE－Lung02）

適應症

轉移性非小細胞肺癌
藥品名稱

注射液注射液

參與醫院
13間

召募中13間

2023-10-05 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中

一項隨機、多中心、雙盲、第2期試驗，比較ONO-4578併用nivolumab、氟嘧啶類化療和鉑類化療（以下簡稱化療），與安慰劑併用nivolumab和化療，用於人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陰性、患有不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）的未接受過化療之受試者中的療效和安全性

適應症

不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）
藥品名稱

錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-10-05 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中

一項第 III 期、隨機分配、開放性、多中心、全球試驗，評估 Volrustomig (MEDI5752) 併用 Carboplatin 加上 Pemetrexed 相較於鉑類加上 Pemetrexed 或 Nivolumab 加上 Ipilimumab 用於無法手術切除之胸膜間皮瘤受試者 (eVOLVE-Meso)

適應症

無法手術切除之胸膜間皮瘤
藥品名稱

凍晶注射劑注射劑注射劑注射劑注射劑注射劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2023-10-10 - 2027-07-14

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、52 週安慰劑對照、多中心試驗，採用隨機分配上調或下調劑量之雙盲 52 週延伸期，探索 RITLECITINIB 使用於非分節型白斑成人參與者之療效、安全性和耐受性

適應症

非分節型白斑
藥品名稱

Ritlecitinib (PF-06651600) Placebo

參與醫院
5間

召募中5間

2023-11-01 - 2026-10-31

Phase I

試驗已結束

一項 Xevinapant 併用每週一次 Cisplatin 和強度調控放射治療的單組、開放性、第 1b 期試驗，評估適合決定性化放療之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌參與者的安全性和耐受性

適應症

局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
藥品名稱

口服溶液劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2023-11-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中

一個開放性、隨機分配、多中心試驗，比較 lasofoxifene 合併 abemaciclib 治療與 fulvestrant 合併 abemaciclib 治療，用於患有 ESR1 突變的局部晚期或轉移性 ER+/HER2− 乳癌之停經前和停經後女性以及男性的療效和安全性

適應症

局部晚期或轉移性 ER+/HER2− 乳癌
藥品名稱

膜衣錠

參與醫院
7間

召募中7間

2026-08-01 - 2030-02-28

Phase II

尚未開始召募

一項第 2 期開放性、隨機分配試驗，旨在評估 Telisotuzumab Adizutecan 合併 Pembrolizumab 當作復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌受試者第一線治療之安全性、療效和最佳劑量

適應症

頭頸部鱗狀細胞癌
藥品名稱

派姆單抗特利索珠單抗阿迪尤替康

參與醫院
5間

尚未開始1間

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