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TPIDB 名人堂問答集

TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

726

病床總數
258

醫師總數

IMS@w.tmu.edu.tw
國際醫療中心
886-2 29307930*7766/7767/7768
116臺北市文山區興隆路三段111號

召募中
臨床試驗案

74件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

Contact Email (TW)

Contact Email (EN)

Co-PI

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全部縣市

全部科別

全部科別
內科領域
外科領域
其他科領域

篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

196件

2021-09-01 - 2023-04-30

Phase III

試驗已結束

一項多中心、開放性、隨機分配的臨床試驗以評估Ropeginterferon alfa-2b治療中度新型冠狀病毒感染患者的療效和安全性

適應症

中度新冠肺炎
藥品名稱

Prefilled syringe

參與醫院
8間

召募中6間

終止收納2間

2012-01-01 - 2012-12-31

其他

尚未開始召募

以開放標示、隨機分派、雙向交叉設計，於成年男性健康受試者評估靜脈注射單劑量UB-851相較於對照藥物 Epoetin alfa (EprexR) 注射液之藥物動力學與藥物效力學特性的先導試驗

適應症

慢性腎衰竭或腎功能失調有關的貧血
藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2016-09-15 - 2018-09-15

其他

尚未開始召募

A Phase I/II, Open Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of BLEX 404 Oral Liquid Combined with Docetaxel Monotherapy in Patients with Advanced/Metastatic Triple Negative Breast Cancer (TNBC)

適應症

晚期轉移性三陰性乳癌
藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2021-09-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束

一項評估Imsidolimab (ANB019) 治療罹患全身性膿疱型乾癬的成年受試者時之安全性及療效的第 3 期長期延伸試驗

適應症

全身性膿疱型乾癬
藥品名稱

注射液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-09-01 - 2023-12-31

Phase III

試驗已結束

一項評估Imsidolimab (ANB019) 治療罹患全身性膿疱型乾癬的成年受試者時之療效及安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

適應症

全身性膿疱型乾癬
藥品名稱

注射液劑

參與醫院
5間

召募中1間

終止收納4間

2021-10-01 - 2024-07-31

其他

試驗已結束

一項研究GFH018併用Toripalimab用於治療患有晚期實體腫瘤病患的安全性/耐受性、藥物動力學與療效之多中心、單組及開放性第Ib/II期試驗

適應症

晚期實體腫瘤
藥品名稱

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間

2023-07-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中

一個隨機，雙盲，安慰劑納入，平行的第II期臨床試驗以評估BB-101（rhNEGF）局部治療對於糖尿病下肢與足部潰瘍之有效性與安全性

適應症

糖尿病下肢與足部潰瘍
藥品名稱

懸浮液

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2019-08-22 - 2021-06-16

Phase I

試驗已結束

一項第 1 期、開放性、單一劑量試驗，評估因疑似或確認院內感染肺炎（包括呼吸器相關肺炎）接受全身性抗生素療法的 3 個月大至未滿 18 歲住院兒童中， CEFTAZIDIME-AVIBACTAM (CAZ-AVI) 的藥物動力學、安全性和耐受性

適應症

院內感染肺炎（包括呼吸器相關肺炎）
藥品名稱

注射用凍晶粉末

參與醫院
7間

召募中7間

2018-05-01 - 2023-05-17

Phase III

試驗已結束

一項第 3 期前瞻性、隨機、多中心、開放性、中央評估者盲性，平行分組對照性研究，以確定AZTREONAM-AVIBACTAM(ATM-AVI) ±METRONIDAZOLE(MTZ) 相較於MEROPENEM±COLISTIN(MER±COL) 用於治療革蘭氏陰性菌引起嚴重感染症之療效、安全性及耐受性，包括會產生METALLO-β-LACTAMASE(MBL)且治療有限或沒有治療選項的多重抗藥性病原體

適應症

革蘭氏陰性菌引起嚴重感染症，包括會產生METALLO-β- LACTAMASE(MBL)且治療有限或沒有治療選項的多重抗藥性病原體
藥品名稱

PF-06947387 (Aztreonam –Avibactam)

參與醫院
7間

尚未開始6間

2023-12-28 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中

一項關於 Efepoetin Alfa 治療慢性腎病透析患者貧血療效和安全性的隨機、研究者盲法、活性對照的 III 期研究

適應症

治療慢性腎病透析患者貧血
藥品名稱

Efepoetin alfa (GX-E4)

參與醫院
6間

召募中6間

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