台灣臨床試驗主持人資料庫|TPIDB

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TPIDB 名人堂問答集

TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

726

病床總數
258

醫師總數

IMS@w.tmu.edu.tw
國際醫療中心
886-2 29307930*7766/7767/7768
116臺北市文山區興隆路三段111號

召募中
臨床試驗案

74件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

Contact Email (TW)

Contact Email (EN)

Co-PI

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全部科別
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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

196件

2023-01-16 - 2025-08-30

Phase III

試驗已結束

一項多國多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組與事件驅動的第三期試驗，研究口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)用於18歲及以上之男性和女性參與者，以預防在急性非心因性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血後發生缺血性中風

適應症

急性非心因性缺血性中風及高風險暫時性腦缺血
藥品名稱

錠劑

參與醫院
23間

召募中13間

終止收納5間

2023-03-01 - 2025-10-12

Phase III

試驗已結束

ARTEMIS: Ravulizumab 用於保護慢性腎病 (CKD) 患者免受心臟手術相關急性腎損傷 (CSA-AKI) 及續發重大不良腎臟事件 (MAKE)：一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗

適應症

PaTients with Chronic Kidney DisEase (CKD) froM Cardiac Surgery Associated Acute Kidney Injury (CSA-AKI) and Subsequent Major Adverse Kidney Events (MAKE)
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
7間

尚未開始1間

終止收納6間

2023-03-10 - 2024-11-14

Phase II

試驗已結束

一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 EDP-938 對於具有高併發症風險之急性呼吸道融合病毒感染之非住院成人受試者的療效與安全性

適應症

急性呼吸道融合病毒感染
藥品名稱

錠劑

參與醫院
5間

尚未開始4間

2023-05-01 - 2034-07-31

Phase III

試驗執行中

一項 Linvoseltamab（REGN5458；抗 BCMA 暨抗 CD3 雙特異性抗體）對照 Elotuzumab、Pomalidomide 和 Dexamethasone 合併療法 (EPD)，用於復發性/難治型多發性骨髓瘤患者的開放性、隨機分配、第 3 期試驗 (LINKER-MM3)

適應症

多發性骨隨瘤
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
10間

召募中10間

2023-07-01 - 2031-11-06

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，比較抗-CD20 X 抗-CD3 雙特異性抗體 ODRONEXTAMAB (REGN1979) 相較於試驗主持人所選藥物用於未曾接受治療之濾泡型淋巴瘤參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-1)

適應症

濾泡型淋巴瘤
藥品名稱

液劑

參與醫院
12間

召募中12間

2023-07-31 - 2029-02-28

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，比較抗-CD20 x 抗-CD3 雙特異性抗體 Odronextamab (REGN1979) 合併 Lenalidomide 相較於 Rituximab 合併 Lenalidomide 用於復發性／難治性濾泡型淋巴瘤和邊緣區型淋巴瘤參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-5)

適應症

濾泡型淋巴瘤、邊緣區型淋巴瘤
藥品名稱

輸注液

參與醫院
12間

召募中12間

2025-10-01 - 2028-12-31

試驗執行中

一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行、多劑量試驗，評估 AZD0292 用於患有支氣管擴張症和慢性綠膿桿菌移生的 12 歲以上受試者之療效、安全性和藥物動力學

適應症

綠膿桿菌慢性移生之支氣管擴張症
藥品名稱

AZD0292

參與醫院
7間

召募中7間

2023-09-01 - 2023-12-31

Phase I/II

試驗已結束

一項第1/2 期、開放標籤、多中心、劑量遞增和擴展試驗，以評估HM43239 在復發或頑抗性急性骨髓性白血病（AML）患者中的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學

適應症

急性骨髓性白血病
藥品名稱

Film coated Tablets

參與醫院
3間

終止收納3間

2023-12-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中

有關 BION-1301 使用於患有 IgA 腎病變之成人的一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (BEYOND試驗)

適應症

IgA 腎病變
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2023-12-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中

有關 BION-1301 使用於患有 IgA 腎病變之成人的一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (BEYOND試驗)

適應症

IgA 腎病變
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
8間

尚未開始8間

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