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臨床試驗醫院



臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 726

    病床總數

  • 258

    醫師總數

  • IMS@w.tmu.edu.tw
  • 國際醫療中心
  • 886-2 29307930*7766/7767/7768
  • 116臺北市文山區興隆路三段111號

召募中
臨床試驗案

74件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

196件

2009-04-15 - 2015-12-31

Phase III

隨機分配、安慰劑控制、雙盲的第三期臨床試驗，以合併gemcitabine/platinum接續Tarceva® (erlotinib)或安慰劑投予的合併療法做為第三期B或第四期非小細胞肺癌(NSCLC)病人的第一線治療

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Tarceva

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-08-01 - 2017-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組研究，在持續性氣喘(persistent asthma)患者中評估dupilumab的療效與安全性

  • 適應症

    持續性氣喘

  • 藥品名稱

    dupilumab

參與醫院
12間

終止收納10間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

心臟血管內科

鍾啟禮
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

心臟血管內科

2019-01-01 - 2023-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、開放標示、對照之臨床試驗，評估感染第一型人類免疫缺陷病毒(HIV-1)之成人患者接受以UB-421單一療法取代穩定抗反轉錄病毒療法之療效與安全性

  • 適應症

    治療HIV-1

  • 藥品名稱

    UB-421

參與醫院
12間

尚未開始10間

召募中1間

2022-01-01 - 2024-08-08

Phase I

一項第I 期JS014 試驗，以白細胞介素-21 與人源化抗人類血清白蛋白VHH 抗體基因重組融合蛋白，作為單劑藥物或與pembrolizumab 併用於晚期癌症受試者

  • 適應症

    晚期癌症

  • 藥品名稱

    JS014

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間

2019-06-01 - 2022-12-31

Phase II

一項臨床二期、開放、隨機、平行對照試驗，研究Pemetrexed維持療法併用ADXS11-001免疫治療與否於接受第一線誘導化療後的人類乳突病毒陽性、非鱗狀上皮、非小細胞肺癌患者之療效與安全性

  • 適應症

    人類乳突病毒陽性、非鱗狀上皮、非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    ADXS11-001

參與醫院
9間

終止收納9間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

2007-11-15 - 2008-06-30

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的二期臨床試驗，用以評估CS-8958對於流行性感冒病毒感染的療效與安全性

  • 適應症

    流行性感冒A型或B型

  • 藥品名稱

    CS-8958

參與醫院
24間

終止收納23間

試驗已結束1間

2009-07-01 - 2010-06-30

Phase III

一項臨床三期、隨機分派、雙盲、及活性對照組試驗，評估Herbiron複合物及硫酸亞鐵複合物對停經前罹患缺鐵性貧血女性之安全性及療效性

  • 適應症

    缺鐵性貧血

  • 藥品名稱

    Herbiron

參與醫院
1間

試驗已結束1間

2018-11-01 - 2021-01-31

Phase II

一項第二期、雙盲、安慰劑對照試驗，針對不同劑量的JNJ-53718678用於因呼吸道融合病毒感染引起的急性呼吸道感染之年滿28天以上且3歲以下之兒童，評估其抗病毒活性、臨床結果、安全性、耐受性以及藥物動力學/藥物效力學。

  • 適應症

    呼吸道融合病毒(RSV)感染

  • 藥品名稱

    JNJ-53718678/Placebo

參與醫院
6間

召募中6間

2016-10-21 - 2018-11-19

Phase II

一項針對感染呼吸道融合病毒的住院成人受試者，評估ALS-008176口服療程之抗病毒活性、臨床結果、安全性、耐受性與藥動學的第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    Respiratory Syncytial Virus (RSV)感染症

  • 藥品名稱

    ALS-008176 (JNJ-64041575)

參與醫院
6間

終止收納6間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

2015-01-01 - 2017-12-31

Phase III

一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的試驗，以評估Roxadustat治療未接受透析之慢性腎臟疾病患者貧血的安全性與療效

  • 適應症

    慢性腎疾病

  • 藥品名稱

    Roxadustat

參與醫院
12間

試驗已結束12間

洪振傑
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

腎臟內科

唐德成
臺北榮民總醫院

腎臟內科

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