問卷

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臨床試驗醫院



臺北市立萬芳醫院-委託財團法人臺北醫學大學辦理

  • 726

    病床總數

  • 258

    醫師總數

  • IMS@w.tmu.edu.tw
  • 國際醫療中心
  • 886-2 29307930*7766/7767/7768
  • 116臺北市文山區興隆路三段111號

篩選

搜尋計畫列表

196件

2026-06-22 - 2028-07-03

Phase III

試驗已結束
一項體重過重或肥胖的參與者使用 CagriSema 的兩種裝置以安慰劑對照的比較性試驗
  • 適應症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2022-01-05 - 2026-09-19

Phase III

試驗執行中
一項在罹患第二型糖尿病和慢性腎病的受試者中,探討腎臟自體細胞療法 (REACT) 的第三期隨機對照試驗(REGEN-006)
  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus Chronic Kidney Disease

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

尚未開始1間

召募中8間

2019-02-23 - 2023-11-08

Phase II

試驗已結束
一項第2期、開放標記、關節內(IA)單次注射TLC599 於輕度至中度退化性膝關節炎(OA)受試者之藥物動力學試驗
  • 適應症

    退化性關節炎

  • 藥品名稱

    TLC599

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間

2025-08-01 - 2029-02-08

試驗執行中
一項開放性、劑量遞增與群組擴增的一/二期臨床試驗,評估試驗藥物 OBI-902 用於治療晚期實體腫瘤受試者的安全性、藥物動力學與治療活性
  • 適應症

    •確認 OBI-902 靜脈輸注 (IV) 使用於晚期實體腫瘤參與者的安全性和耐受性 •透過隨機分配至 2 個劑量群組,並評估各群組的有效性、安全性和耐受性,判定 OBI-902 的 最大耐受劑量(MTD) 和 最佳建議劑量(RP2D) •評估 OBI-902 的初步臨床有效性資料(客觀反應率 [ORR]、臨床受益率 [CBR]、疾病控制率 [DCR])

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2022-04-01 - 2025-12-31

其他

試驗執行中
一個隨機,雙盲,安慰劑納入,平行的IIb期臨床試驗以評估Biochymal®的附加治療對於下肢缺血症的有效性以及安全性
  • 適應症

    下肢缺血症

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2015-03-01 - 2016-03-01

Phase I/II

尚未開始召募
脂肪間葉幹細胞用於糖尿病暨視網膜病變的安全性試驗-第I/II期臨床試驗
  • 適應症

    diabetes and diabetic retinopathy

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間