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臨床試驗醫院



臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 726

    病床總數

  • 258

    醫師總數

  • IMS@w.tmu.edu.tw
  • 國際醫療中心
  • 886-2 29307930*7766/7767/7768
  • 116臺北市文山區興隆路三段111號

召募中
臨床試驗案

74件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

196件

2023-09-01 - 2026-04-30

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲的試驗，在已切除第III期或第IV期黑色素瘤受試者中，比較ABP 206與OPDIVO® (Nivolumab)作為輔助療法時的藥物動力學相似性

  • 適應症

    已切除第III期或第IV期黑色素瘤

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
3間

尚未開始3間

2009-04-01 - 2009-04-30

Phase I

尚未開始召募
在健康受試者實行一交叉試驗，用以比較二顆國產25 mg diacerein口服膠囊劑與一顆原開發廠生產50 mg diacerein口服膠囊劑之生體相等性。

  • 適應症

    本試驗為健康受試者之生體相等性試驗，非針對病患之療效試驗，故無針對之適應症。

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-05-01 - 2009-05-31

Phase I

尚未開始召募
在健康受試者實行一交叉試驗，用以比較兩種不同處方之國產50 mg diacerein口服錠劑與原開發廠生產50 mg diacerein口服膠囊劑之相對生體可用率

  • 適應症

    本試驗為健康受試者之生體相等性試驗，非針對病患之療效試驗，故無針對之適應症。

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-03-16 - 2013-03-16

Phase II

尚未開始召募
A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Vehicle-Controlled, Proof-of-Concept Trial of AC-701 in Subjects With Rosacea

  • 適應症

    玫瑰斑

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2021-04-06 - 2026-05-08

Phase II

試驗執行中
一項隨機、安慰劑對照、雙盲IIa期研究，評估成人嚴重氣喘患者靜脈注射多劑量FB704A的安全性、耐受性、藥物動力學和臨床活性

  • 適應症

    嚴重氣喘

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
8間

召募中5間

終止收納3間

2023-09-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項 II 期、隨機、雙盲、安慰劑對照的研究，評估MBS-COV（SNS812）對輕度至中度新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者的療效、安全性、耐受性和藥物動力學

  • 適應症

    輕度至中度新型冠狀病毒肺炎

  • 藥品名稱

    粉狀吸入劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

終止收納3間

2022-04-15 - 2027-04-30

Phase I/II

試驗執行中
一項針對晚期實體腫瘤病人，評估透過腫瘤內注射改良的減毒沙門氏菌SGN1在安全性和耐受性之開放性、劑量遞增和劑量擴展一期臨床試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4間

召募中4間

2020-12-31 - 2025-12-31

其他

試驗已結束
針對膝關節骨關節炎(膝關節OA)受試者評估Chondrochymal® 療效與安全性的第IIb期試驗

  • 適應症

    膝關節骨關節炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

2013-06-01 - 2016-01-31

Phase III

試驗已結束
一項以未接受過胰島素治療之亞州第二型糖尿病患者為對象，用 LY2605541 與 Glargine 胰島素個別做為基礎胰島素合併口服降血糖藥物比較其療效之第三期、開放標記、隨機分配、平行設計、為期 26 週試驗

  • 適應症

    Type II DM

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9間

終止收納9間

2026-07-01 - 2031-11-30

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、開放性、延伸試驗，評估 zigakibart 用於原發性 IgA 腎臟病變成人患者的長期安全性和耐受性。

  • 適應症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6間

尚未開始6間

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