問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
241件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-07-31 - 2024-02-06
適應症
中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡
藥品名稱
N/A
參與醫院6間
尚未開始3間
召募中3間
2023-07-07 - 2026-07-31
安全性試驗指標安全性評估包括不良事件(AE)監控、生命徵象量測、心電圖(ECG)變量以及臨床實驗室檢測(血液學、化學與尿液常規檢查)。藥物動力學與免疫原性指標將測量azirkitug (ABBV-514)血清濃度。將計算PK 參數數值，包括最大觀察血清濃度(C max )、達C max 的時間(Tmax )、末端排除半衰期(t1/2)與血清濃度時間曲線線下面積(AUC)。將採集血清檢體用於計算抗藥抗體(ADA)/中和抗藥抗體(nADA)濃度。療效評估指標主要療效指標是根據實體腫瘤反應評估標準(RECIST) 1.1版，由試驗主持人評估並經確認的完全緩解(CR)或部分緩解(PR)對於確認達到CR 或PR 的受試者，評估其反應持續時間(DOR)疾病無惡化存活期(PFS)總生存期(OS)
N/A N/A
參與醫院5間
召募中5間
2014-09-30 - 2020-02-21
非鱗狀型非小細胞肺癌
終止收納5間
2022-04-01 - 2028-09-30
非小細胞肺癌
＊
參與醫院8間
尚未開始7間
召募中1間
2019-07-04 - 2022-05-31
紅斑性狼瘡
召募中6間
2024-05-01 - 2032-02-29
第 1 階段主要指標：最佳整體反應 (BOR) 定義為在後續抗癌療法前的任何時候，由試驗主持人根據 RECIST 1.1 判定達到完全反應 (CR) 或部分反應 (PR)。第 2 階段主要指標：整體存活期 (OS) 定義為自隨機分配起至因任何原因死亡的時間。
參與醫院4間
召募中4間
2022-09-01 - 2025-12-31
晚期實質腫瘤
參與醫院11間
召募中8間
2019-01-01 - 2030-12-31
Ovarian Cancer
錠劑
參與醫院13間
召募中13間
2013-10-01 - 2015-09-30
Non-small cell lung cancer Renal cell carcinoma Melanoma
參與醫院2間
終止收納2間
2023-12-01 - 2026-06-30
惡化實體腫瘤所引起之惡性皮膚病灶
注射劑
參與醫院1間
全部
