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臨床試驗醫院



臺北醫學大學附設醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 110臺北市信義區

召募中
臨床試驗案

208件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

414件

2026-01-01 - 2028-01-01

Phase III

尚未開始召募
一項介入性、第 3 期、雙盲、隨機分配的試驗，旨在針對局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人參與者評估 PF-08634404 併用化療對比 PEMBROLIZUMAB 併用化療的療效與安全性

  • 適應症

    局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑 輸注液

參與醫院
11間

2012-01-01 - 2013-06-30

Phase II

試驗已結束
一項第2期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量調整、平行分組試驗，在服用metformin無法妥善控制第2型糖尿病的成年病患中，評估使用PF-04937319與glimepiride的安全性與療效

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2018-06-30 - 2022-06-30

Phase III

試驗已結束
一項評估Tofacitinib治療活動性僵直性脊椎炎(AS)受試者的療效及安全性的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    僵直性脊椎炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

終止收納4間

2017-02-24 - 2018-12-31

其他

試驗已結束
一項為期 12 週、隨機分配、雙盲、雙模擬、平行分組、活性對照與安慰劑對照、多中心試驗，針對Methotrexate反應不佳的活動性類風濕性關節炎受試者，評估PF-06650833的療效與安全性概況

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

終止收納3間

張棋楨
臺北醫學大學附設醫院

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2023-12-28 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項關於 Efepoetin Alfa 治療慢性腎病透析患者貧血療效和安全性的隨機、研究者盲法、活性對照的 III 期研究

  • 適應症

    治療慢性腎病透析患者貧血

  • 藥品名稱

    Efepoetin alfa (GX-E4)

參與醫院
6間

召募中6間

2024-06-01 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期試驗，旨在評估 Amivantamab 合併 Docetaxel在轉移性非小細胞肺癌患者的安全性及療效

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2023-05-01 - 2026-06-30

Phase II

試驗已結束
一項第二期、旨在研究皮下注射Methotrexate、口服Dexamethasone 或 口服Montelukast用於預防Amivantamab（一種同時針對 EGF 受體和 MET 受體的雙特異性抗體）在使用過Osimertinib、EGFR突變之非小細胞肺癌患者所引起之輸注相關反應 ; SKIPPirr

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 皮下注射劑 靜脈輸注液 錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2026-07-01 - 2029-05-31

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照試驗，評估 Esketamine 鼻噴劑單一療法用於難治型憂鬱症成人參與者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

  • 藥品名稱

    鼻用噴液劑 鼻用噴液劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2025-10-15 - 2031-11-14

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、精神活性安慰劑對照試驗，對於有急性自殺想法或行為的青少年參與者，評估 Esketamine 鼻噴劑 84 毫克加上完整標準照護快速降低重度憂鬱症症狀的療效與安全性

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    鼻用噴液劑 口服液劑 口服液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-10-29 - 2025-07-07

Phase II

試驗已結束
一項使用Nipocalimab治療活動性全身性紅斑性狼瘡成人參與者的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗

  • 適應症

    紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中2間

終止收納1間

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