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臨床試驗醫院



臺北醫學大學附設醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 110臺北市信義區

召募中
臨床試驗案

208件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

414件

2026-04-01 - 2030-01-15

Phase II

尚未開始召募
一項隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組的第二期試驗，評估口服 BI 3000202 對中度至重度全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 患者的療效和安全性

  • 適應症

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5間

尚未開始5間

2025-10-01 - 2030-06-30

試驗執行中
一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗，評估口服 vicadrostat (BI 690517) 併用 empagliflozin 相較於安慰劑併用 empagliflozin用於患有第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病的參與者之療效與安全性

  • 適應症

    •首次發生 CV 死亡或 HFE（定義為 HHF 或緊急 HF 就診）事件前所經時間。CV 死亡包括不明原因的死亡。

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
11間

召募中11間

2021-08-01 - 2023-07-31

其他

尚未開始召募
評估單次臍帶血輸注用於患有新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)受試者之安全性與療效

  • 適應症

    COVID-19

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2025-05-01 - 2027-12-31

Phase II

一項隨機分派、雙盲、平行、安慰劑對照之二期臨床試驗，以評估人類臍帶血輸注於急性缺血性腦中風患者之安全性及療效性

  • 適應症

    急性缺血性腦中風(Acute ischemic stroke)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1間

召募中1間

2024-02-01 - 2027-01-31

Phase I

尚未開始召募
一項隨機分派、雙盲、安慰劑對照之一期臨床試驗，以評估異體人類臍帶血（hUCB）治療腦性麻痺兒童患者之安全性及療效性

  • 適應症

    腦性麻痺(cerebral palsy)

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2021-08-01 - 2025-01-24

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於未曾接受生物性疾病調節抗風濕藥物 (bDMARDs) 的活動性乾癬性關節炎參與者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

終止收納1間

2019-06-01 - 2023-12-31

Phase II

試驗已結束
一項多中心試驗，針對患有全身性紅斑性狼瘡的受試者，描述BMS-986165的長期安全性及療效特性

  • 適應症

    Systemic Lupus Erythematosus 全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中2間

終止收納2間

2017-06-30 - 2027-09-30

Phase III

試驗已結束
一項開放性、隨機分配、第三期試驗，以Nivolumab加Ipilimumab、或Nivolumab加鉑類雙重化療相較於鉑類雙重化療，用於早期非小細胞肺癌(NSCLC)的病患

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

終止收納4間

夏和雄
臺北醫學大學附設醫院

血液腫瘤科

2023-04-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項罹患局部晚期或轉移性實體腫瘤患者使用 STA551 做為單一藥物以及與 ATEZOLIZUMAB 併用的安全性和藥物動力學、第 Ia 期/第 Ib 期、開放標示、劑量遞增試驗

  • 適應症

    局部晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑 注射液

參與醫院
7間

尚未開始5間

召募中2間

2023-09-30 - 2026-06-30

Phase I

試驗執行中
癌症用藥TRX-920口服凝膠(10毫克及30毫克)用於晚期實體腫瘤患者以評估藥物安全性、耐受性、藥物動力學及初步效果之臨床一期劑量探索性試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

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