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臨床試驗醫院



臺北醫學大學附設醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 110臺北市信義區

召募中
臨床試驗案

211件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

424件

2023-04-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對高 風險的初級預防患者，評估inclisiran 對於預防重大心臟血管不良事件的效果 (VICTORION-1 PREVENT)

  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病的初級預防

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2022-09-01 - 2025-06-16

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 治療組多中心第3 期試驗，評估ianalumab 用於活性修格連氏症候群患者的療效及安全性(NEPTUNUS-2)

  • 適應症

    活性修格連氏症候群

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2022-12-01 - 2025-02-26

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、20 週劑量探索試驗，評估 XXB750 用於頑固性高血壓患者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    頑固性高血壓

  • 藥品名稱

    270

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2022-01-19 - 2027-10-20

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 inclisiran 對於已確立心血管疾病 (CVD) 參與者之重大不良心血管事件(MACE)的影響 (VICTORION-2 PREVENT)

  • 適應症

    心血管疾病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中5間

2023-09-15 - 2025-10-22

Phase III

試驗已結束
評估中國大陸和台灣過重和肥胖成人一周注射一次2.4毫克semaglutide的療效和安全性 (STEP 12)

  • 適應症

    過重/肥胖

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

終止收納3間

2023-05-08 - 2027-07-02

Phase III

試驗執行中
HERMES：Ziltivekimab 相較於安慰劑，對於患有輕度低收縮分率心衰竭或射出分率正常心衰竭以及全身性發炎的患者罹病率及死亡率之影響。

  • 適應症

    輕度低收縮分率心衰竭 (HFmrEF) 或射出分率正常心衰竭 (HFpEF) 合併全身性發炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2021-09-01 - 2027-03-31

Phase III

試驗執行中
ZEUS —針對已確立動脈粥樣硬化心血管疾病、慢性腎臟疾病，以及全身性發炎病患，比較 Ziltivekimab 及安慰劑在心血管結果之藥效

  • 適應症

    動脈粥樣硬化心血管疾病、慢性腎臟疾病，以及全身性發炎

  • 藥品名稱

    Ziltivekimab B 15 mg/ml / placebo

參與醫院
11間

召募中11間

2023-09-27 - 2026-07-01

Phase III

試驗已結束
Cagrilintide 合併 semaglutide (CagriSema) 每週皮下注射一次 2.4/2.4 毫克或 1.0/1.0 毫克，相較於 semaglutide 2.4 毫克或 1.0 毫克、cagrilintide 2.4 毫克和安慰劑，用於 metformin 及不論是否併用 SGLT2 抑制劑控制不佳的第二型糖尿病患者的療效及安全性。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-01-01 - 2025-12-31

Phase IV

試驗已結束
上市後監測研究: 評估善纖達注射劑對於體重管理的安全性與有效性

  • 適應症

    ⽤於體重控制

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
11間

終止收納11間

2022-06-01 - 2024-10-25

Phase III

試驗已結束
一項為期 52 週的試驗，比較每週一次 IcoSema 和每週一次 insulin icodec 的療效和安全性，兩個治療組均不論是否併用口服抗糖尿病藥物，用於每日基礎胰島素控制不佳的第二型糖尿病參與者。COMBINE 1

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
6間

終止收納6間

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