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臨床試驗醫院



臺北醫學大學附設醫院

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    醫師總數

  • 110臺北市信義區

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搜尋計畫列表

414

2023-10-16 - 2027-06-30

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組試驗,評估嚴重嗜酸性白血球型氣喘患者參與口服 dexpramipexole 52 週試驗之療效、安全性及耐受性 (EXHALE-3)
  • 適應症

    嚴重嗜酸性白血球型氣喘

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
11

召募中11

2024-01-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組試驗,評估嗜酸性白血球型氣喘參與者口服施用 Dexpramipexole 24 週的療效、安全性及耐受性 (EXHALE-4)
  • 適應症

    嗜酸性白血球型氣喘

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9

召募中7

終止收納2

2025-06-01 - 2028-07-31

試驗已結束
一項開放性長期第 III 期延伸試驗,評估 Dexpramipexole 用於嚴重嗜酸性白血球型氣喘參與者的長期安全性和耐受性 (EXHALE-5)
  • 適應症

    評估治療中出現的不良事件 (TEAE)、臨床實驗室參數、生命徵象和 12 導程 ECG。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

召募中3

2023-01-16 - 2028-10-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照多中心、多國試驗,評估 Atacicept 用於活動性狼瘡性腎炎受試者的療效與安全性
  • 適應症

    狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7

召募中7

2023-09-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第I期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配、單次及多次劑量遞增試驗,評估PS1於人體的安全性、耐受性、藥物動力學、食物影響以及潛在療效
  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1

召募中1

2023-12-01 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項開放性、多中心第一/二期 (I/IIa)試驗,在患有糖尿病(DM)或根除性攝護腺切除術(RP)相關之勃起功能障礙(ED)的受試者中評估UA002 (同種異體羊水幹細胞)的安全性與有效性
  • 適應症

    男性勃起功能障礙 (erectile dysfunction)

  • 藥品名稱

    懸浮液

參與醫院
3

尚未開始2

召募中1

2022-04-15 - 2027-04-30

Phase I/II

試驗執行中
一項針對晚期實體腫瘤病人,評估透過腫瘤內注射改良的減毒沙門氏菌SGN1在安全性和耐受性之開放性、劑量遞增和劑量擴展I/IIa期臨床試驗
  • 適應症

    Advanced Solid Tumor

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4

召募中4

2017-01-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項二期、劑量隨機、開放性臨床試驗評估PTS100用於不適合手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者的安全性與療效
  • 適應症

    不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6

召募中6

2026-01-01 - 2032-03-10

Phase III

尚未開始召募
在患有代謝功能障礙相關脂肪性肝病且發生重大不良肝臟結果風險上升的成人參與者中,使用多種藥物的一項隨機分配、對照臨床試驗的主要試驗計畫書(SYNERGY-Outcomes)
  • 適應症

    高風險代謝功能障礙相關脂肪性肝病

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
8

尚未開始8