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臨床試驗醫院



臺北醫學大學附設醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 110臺北市信義區

召募中
臨床試驗案

221件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

439件

2023-08-01 - 2036-12-31

Phase III

試驗執行中
CAMBRIA-1：一項第 III 期、開放性、隨機分配試驗，在患有雌激素受體陽性 (ER+)/第二型人類表皮生長因子受體陰性 (HER2-) 早期乳癌並具有中度或高度復發風險，且已完成確定性局部區域性療法，並接受至少 2 年標準輔助性內分泌療法而無疾病復發的患者中，評估以 Camizestrant（AZD9833，一種次世代口服選擇性雌激素受體降解劑）延伸療法相較於標準內分泌療法（芳香酶抑制劑或 Tamoxifen）治療的療效與安全性

  • 適應症

    ER+/HER2-早期乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

召募中9間

2024-10-03 - 2029-10-04

試驗執行中
一項第 2b/3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、合併劑量探索和心血管結果試驗，研究 CSL300 (Clazakizumab) 使用於接受透析之末期腎臟疾病受試者的療效與安全性

  • 適應症

    主要指標： •至首次發生心血管死亡或心肌梗塞的時間。

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2016-08-01 - 2019-07-31

Phase I

試驗已結束
一項隨機、雙盲、安慰劑對照、單次給藥劑量遞增試驗，於健康男性受試者中探討DBPR211的安全性、藥物動力學及藥效學

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    口服溶液劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2022-06-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲的研究，評估並比較併用及分別單獨使用 Azilsartan Medoxomil 和 Amlodipine Besylate 之 8 週治療，對於輕度至中度原發性高血壓受試者的療效和安全性

  • 適應症

    原發性高血壓

  • 藥品名稱

    Tablet Tablet

參與醫院
12間

尚未開始4間

召募中8間

2026-03-31 - 2028-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第一期開放性劑量遞增試驗，旨在評估CD19/CD20 T細胞銜接抗體細胞銜接抗體用於B細胞驅動性自體免疫風濕疾病(ARD) 參與者之安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和免疫原性 (ELEVATE-1)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2006-10-01 - 2008-12-31

Phase III

尚未開始召募
RAISE(Eltrombopag 隨機,安慰劑對照ITP試驗): 隨機,双盲,安慰劑,對照,第三期臨床試驗,評估曾經接受治療的成人型慢性原發性血小板缺乏性紫斑症患者,每天一次口服Eltrombopag olamine 6個月的療效,安全性及耐受性

  • 適應症

    原發性血小板缺乏性紫斑症

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2026-07-01 - 2027-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項第II期雙盲試驗，用以確認輕度至中度異位性皮膚炎受試者使用AR100DP1的安全性、耐受性及療效

  • 適應症

  • 藥品名稱

    軟膏劑

參與醫院
2間

2015-01-31 - 2018-01-31

Phase II

尚未開始召募
以LDK378作為對局部晚期或轉移性，且具有ROS1或ALK蛋白高度表達之肝內及肝門膽管癌治療的第二期臨床試驗

  • 適應症

    intrahepatic or hilar chlangiocarcinoma

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2024-12-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、開放性、劑量探索、第 2 期試驗，在罹患晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 的受試者中，評估 THIO 接續給予 Cemiplimab (LIBTAYO®) 的治療

  • 適應症

    晚期非小細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2020-04-01 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗執行中
針對APL-101用於患有c-Met外顯子14跳躍突變之非小細胞肺癌及c-Met調節異常的晚期實質固態瘤的患者之安全性、藥物動力學及初步療效的第1/2期多中心研究

  • 適應症

    c-Met 外顯子 14 跳躍突變之非小細胞肺癌及 c-Met 調節異常的晚期實質固態瘤

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
6間

召募中6間

1 14 15 16 17 18 44
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