問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
208件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-07-01 - 2027-01-31
適應症
族群#1：具有中度至高度全身性活動性 (ESSDAI ? 5) 的修格蘭氏症候群 族群#2：具有外分泌功能不全、嚴重主觀症狀 (ESSPRI ? 5)，且被視為「症狀狀態難以判讀」之分界點，但具有較低的全身性疾病活動性 (ESSDAI < 5) 及殘餘受刺激的唾液流速之修格蘭氏症候群
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院5間
尚未開始1間
召募中4間
2022-12-01 - 2028-12-31
免疫球蛋白 G4 相關性疾病
注射劑
召募中5間
2024-02-12 - 2026-06-01
修格蘭氏症候群
Dazodalibep
2024-10-01 - 2027-12-31
全身性紅斑性狼瘡
預充填式注射劑
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2025-09-01 - 2029-12-31
治療引發不良事件 (TEAE)、治療引發嚴重不良事件 (TESAE) 和特別關注的 不良事件 (AESI) 的發生率。
2021-10-01 - 2027-06-30
未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）
參與醫院16間
召募中16間
2025-12-11 - 2031-06-30
注射液劑
召募中6間
2025-10-20 - 2030-07-11
參與醫院4間
2024-04-30 - 2027-04-30
非小細胞肺癌及腦轉移
錠劑
2019-10-30 - 2026-11-30
血友病
皮下注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑
全部
