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臨床試驗醫院



臺北醫學大學附設醫院

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439

2026-01-01 - 2032-03-10

Phase III

試驗執行中
在患有代謝功能障礙相關脂肪性肝病且發生重大不良肝臟結果風險上升的成人參與者中,使用多種藥物的一項隨機分配、對照臨床試驗的主要試驗計畫書(SYNERGY-Outcomes)
  • 適應症

    高風險代謝功能障礙相關脂肪性肝病

  • 藥品名稱

    Retatrutide (LY3437943) Tirzepatide (LY3298176)

參與醫院
15

尚未開始8

召募中7

2026-08-01 - 2027-10-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 ALKS 2680 在第一型猝睡症成人患者中的療效和安全性
  • 適應症

    猝睡症

  • 藥品名稱

    ALKS 2680 2毫克片 ALKS 2680 4毫克片 ALKS 2680 6毫克片 ALKS 2680 安慰劑片(橙味)

參與醫院
5

尚未開始1

2023-09-15 - 2025-10-22

Phase III

試驗已結束
評估中國大陸和台灣過重和肥胖成人一周注射一次2.4毫克semaglutide的療效和安全性 (STEP 12)
  • 適應症

    過重/肥胖

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5

尚未開始2

終止收納3

2023-11-01 - 2035-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照藥物對照的臨床試驗,針對已切除之第II、IIIA、IIIB(N2)期非小細胞肺癌的受試者,研究使用輔助性V940(mRNA-4157)加Pembrolizumab相較於輔助性安慰劑加Pembrolizumab (INTerpath-002)
  • 適應症

    根據美國癌症聯合委員會(AJCC)第八版,已切除(R0)之第II、IIIA、IIIB(N2)期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
7

召募中7

2023-11-15 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對先前接受過治療且帶有EGFR突變或其他基因體變異的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC),研究使用MK-2870相較於化學治療(Docetaxel或Pemetrexed)的隨機分配、開放性第三期試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
11

尚未開始9

召募中1

2023-12-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗已結束
一項評估抗體藥物複合體 MYTX-011 用於非小細胞肺癌受試者的第 1 期、多中心、劑量遞增與劑量擴展試驗 – KisMET-01
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
6

召募中6

2023-12-29 - 2027-03-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、全球、隨機分配、修訂雙盲、安慰劑對照試驗,評估呼吸道融合病毒 (RSV) 和人類間質肺炎病毒 (hMPV) 類病毒顆粒 (VLP) 疫苗IVX-A12用於 60 歲以上成人的療效、免疫原性和安全性
  • 適應症

    為RSV 及 hMPV 相關疾病暴露前預防之疫苗 ,用於 60 歲以上參與者

  • 藥品名稱

    無菌懸浮注射液

參與醫院
7

召募中7

2024-01-01 - 2025-12-31

Phase IV

試驗已結束
上市後監測研究: 評估善纖達注射劑對於體重管理的安全性與有效性
  • 適應症

    ⽤於體重控制

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
11

終止收納11

2026-08-31 - 2029-05-11

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、多中心、開放性試驗,評估 JADE101 用於 A 型免疫球蛋白腎病變參與者的安全性和療效 (JUNIPER)
  • 適應症

    A 型免疫球蛋白腎病變

  • 藥品名稱

    JADE101注射液

參與醫院
6

尚未開始6