問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
211件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-06-09 - 2029-11-26
適應症
慢性阻塞性肺疾病
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-06-13 - 2030-06-30
原發性膜性腎病變
注射用凍晶粉末
參與醫院10間
召募中10間
2025-07-01 - 2029-06-30
人類乳突病毒第16型的子宮頸癌前病變(子宮頸中/重度的細胞病變(HSIL)、子宮頸上皮細胞病變第二級(CIN2)或第三級(CIN3))
液劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-09-01 - 2029-12-31
•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的注射部位不良事件（AE）•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的發熱•從第1天到整個試驗參與期間發生之疫苗相關嚴重不良事件（SAE）•在接種第3劑疫苗之後的第29天（第7個月）時，透過cLIA測量針對每種共通的HPV疫苗類型之血清抗體效價
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-10-09 - 2033-12-31
(1) 第1部分：評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的安全性與耐受性(2)第1部分：根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1），評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的客觀反應率（ORR）(3)第2部分：評估MK-6070單一療法的安全性與耐受性(4)第3部分：評估MK-6070併用durvalumab的安全性與耐受性
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-11-14 - 2031-03-30
心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖
皮下注射劑
尚未開始6間
2025-08-20 - 2027-12-31
川崎症
新體睦口服溶液
參與醫院1間
召募中1間
2020-07-01 - 2024-12-31
B型肝炎或D型肝炎
參與醫院5間
召募中3間
終止收納1間
2024-01-01 - 2028-12-31
末期實體腫瘤
預充填式注射劑 預充填式注射劑
尚未開始1間
2021-01-04 - 2025-12-31
慢性B型肝炎
召募中5間
全部
