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臨床試驗醫院



天主教耕莘醫療財團法人耕莘醫院

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  • 231新北市新店區

召募中
臨床試驗案

6件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

76件

2012-12-01 - 2014-12-31

Phase III

第三b期、多國多中心、隨機雙盲分組、以安慰劑對照、平行組別試驗以評估有微量白蛋白尿或大量白蛋白尿（30- 3000mg/g肌酸酐）之第二型糖尿病患者，於目前的糖尿病腎病變標準療法（血管收縮素轉化酶抑制劑或血管收縮素受體阻斷劑）外每日給予一次linagliptin 5 mg於治療24週後，對患者血糖和腎臟的療效－MARLINA（腎臟病變之第二型糖尿病患者使用LINAgliptin 之功效、安全性和白蛋白尿矯正作用）

  • 適應症

    目前正接受糖尿病腎病變標準治療(ACEi(血管收縮素轉化酶抑制劑)或 ARB( 血管張力素受體阻斷劑)) 且有微量白蛋白尿或大量白蛋白尿 (UACR(尿液白蛋白跟肌酸酐比值)介於30 和3000 毫克/每克肌酸酐(mg/g creatinine)的第二型糖尿病患者。

  • 藥品名稱

    Trajenta

參與醫院
10間

終止收納10間

2011-09-01 - 2018-12-31

Phase III

國際多中心合作、隨機分配、平行組、雙盲試驗，評估接受 linagliptin 與 glimepiride 治療對高心血管風險之第二型糖尿病患者的心血管安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Linagliptin

參與醫院
16間

終止收納16間

2011-10-01 - 2014-09-30

Phase III

第三期、隨機分組、雙盲、平行組別的試驗：針對先前未曾接受治療與已接受metformin治療之血糖控制不良的第二型糖尿病患者，評估以BI 10773 25 mg/linagliptin 5 mg及BI 10773 10 mg/linagliptin 5 mg固定劑量複合錠劑相較於其個別成分（BI 10773 25 mg、BI 10773 10 mg及linagliptin 5 mg）（一天一次，口服）治療52週的療效與安全性。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    BI 10773/linagliptin

參與醫院
8間

終止收納8間

2010-09-01 - 2013-12-31

Phase III

一項為期104週的第三期隨機、雙盲、有效藥對照、平行分組之研究，針對以metformin治療血糖仍控制不佳之第二型糖尿病病患，比較口服BI 10773與glimepiride 之療效及安全性。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    BI 10773

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-01-01 - 2015-04-30

Phase III

一項為期24週的第III期隨機分配、雙盲、平行分組臨床試驗，針對未接受藥物治療的第二型糖尿病患者，評估以每日二次口服併用empagliflozin + metformin，相較於以單獨成分的empagliflozin或metformin治療的療效與安全性。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Empagliflozin

參與醫院
6間

終止收納6間

2012-01-01 - 2013-09-30

Phase III

第 III 期、雙盲、隨機分配、有效藥物對照、單一療法試驗，評估 ASP1941 用於 第二型糖尿病亞洲受試者的療效及安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    ASP1941

參與醫院
8間

終止收納8間

2011-07-01 - 2013-09-30

Phase III

第 III 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估 ASP1941 合併 Metformin 用於 Metformin 單一療法血糖控制不足之亞洲第二型糖尿病受試者的療效及安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    ASP1941

參與醫院
7間

終止收納7間

2008-06-01 - 2009-01-30

Phase II

An Open-Label, Single-Arm, Multi-Center Study of TG-873870 for Treating Patients with Diabetic Foot Infections of Mild to Moderate Severity Associated with Gram-Positive Pathogens

  • 適應症

    與革蘭氏陽性菌有關之輕度至中度(PEDIS 2-3級)糖尿病足感染，其包含腳踝以下的軟組織感染，如paronychia、cellulitis、myositis、abscesses與tendonitis。

  • 藥品名稱

    TG-873870

參與醫院
5間

終止收納5間

2018-04-01 - 2019-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、安慰劑對照控制、平行設計之第三期臨床試驗以評估2.5 mcg Remitch® (Nalfurafine hydrochloride) 膠囊在血液透析患者對現行尿毒性搔癢治療具有抗性之療效及安全性

  • 適應症

    Improvement of the pruritus in hemodialysis patients (use only when sufficient efficacy is not obtained with the existing therapies or treatments)

  • 藥品名稱

    Remitch®

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-10-01 - 2013-03-31

Phase III

比較台灣高血脂患者使用1PC002與Atorvastatin之療效及安全性的前瞻性、雙盲、隨機分派、平行、多中心研究。

  • 適應症

    原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常

  • 藥品名稱

    1PC002

參與醫院
8間

終止收納8間

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