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臨床試驗醫院



義大醫療財團法人義大醫院

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  • 824高雄市燕巢區

召募中
臨床試驗案

94件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

258件

2019-12-01 - 2030-05-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、多中心、隨機分配、有效藥物對照之臨床三期試驗以比較P1101與Anagrelide做為二線治療對於原發性血小板增多症之療效、安全性與耐受性並評估藥物動力學 (SURPASS ET)：核心試驗及其延伸試驗

  • 適應症

    原發性血小板增多症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
23間

尚未開始3間

召募中20間

2015-04-01 - 2020-12-31

Phase III

試驗已結束
一項開放性、隨機分配、有效藥對照試驗：證明P1101併用Ribavirin對於未接受干擾素治療感染C型肝炎病毒基因型第2型患者之療效不劣於PEG-Intron併用Ribavirin，並比較兩者之安全性與耐受性

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    注射液預充填式注射劑

參與醫院
20間

終止收納20間

2024-01-01 - 2040-12-31

Phase III

試驗執行中
Tiragolumab加上atezolizumab相較於安慰劑加上atezolizumab用於患有已完全切除之第IIB、IIIA期或選定之第IIIB期、PD-L1陽性、非小細胞肺癌且曾接受輔助性含鉑類化療之受試者的第三期、隨機分配、雙盲試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-12-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放性、多中心試驗，併用LURBINECTEDIN與ATEZOLIZUMAB相較於ATEZOLIZUMAB作為維持療法，用於接受CARBOPLATIN、ETOPOSIDE及ATEZOLIZUMAB第一線誘發療法後，擴散期小細胞肺癌(ES-SCLC)的參與者

  • 適應症

    擴散期小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 凍晶乾燥注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-08-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放性的試驗，評估DIVARASIB 和PEMBROLIZUMAB相較於PEMBROLIZUMAB和PEMETREXED和CARBOPLATIN或CISPLATIN在先前未曾接受治療、KRAS G12C突變、晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌病患中之療效和安全性

  • 適應症

    評估divarasib 和 pembrolizumab 相較於pembrolizumab 和 pemetrexed 加上carboplatin 或cisplatin 的療效

  • 藥品名稱

    膜衣錠 注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 凍晶注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2013-12-01 - 2016-11-30

Phase III

尚未開始召募
A RANDOMIZED, PHASE III, MULTICENTER, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF ONARTUZUMAB (MetMAb) IN COMBINATION WITH ERLOTINIB AS SECOND- OR THIRD-LINE TREATMENT FOR PATIENTS WITH MET-POSITIVE INCURABLE STAGE IIIB/IV NON−SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC)

  • 適應症

    第三B期或第四期非小細胞肺癌(NSCLC)MET陽性病患

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-07-01 - 2010-06-30

Phase II

試驗已結束
A Prospective, Randomized, Multi-national, Multi-center, Double-Blind, Placebo-Controlled, Six-arm, Parallel-group, Phase II (Factorial Design) Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Two Fixed Dose Combinations of Irbesartan / Amlodipine (150 mg/ 5 mg and 300 mg/ 5 mg) and Monotherapy (Amlodipine 5 mg, Irbesartan 150 mg and 300 mg) after Eight Weeks of Treatment in Subjects with Uncomplicated Mild to Moderate Essential Hypertension

  • 適應症

    自發性高血壓

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

終止收納8間

2024-09-01 - 2028-07-31

Phase II

試驗執行中
一項第1b/2期試驗，評估慢性B型肝炎感染的受試者單獨使用和併用Cavrotolimod之安全性、藥物動力學、藥物效力學及療效

  • 適應症

    感染非肝硬化的慢性B型肝炎(CHB)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2024-03-01 - 2030-03-31

其他

試驗執行中
一項針對曾接受Imdusiran (AB-729)治療的慢性B型肝炎受試者的長期追蹤試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    Imdusiran 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-04-17 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2期、開放性、平台試驗，在罹患晚期非小細胞肺癌的參與者中評估以免疫療法為基礎之併用治療

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 乾粉注射劑 輸注液 輸注液

參與醫院
8間

召募中8間

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