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臨床試驗醫院



長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,634

    病床總數

  • 1,095

    醫師總數

  • jmventcc@cgmh.org.tw
  • 張簡佳敏
  • 07-7317123#6416
  • 833高雄市鳥松區大埤路 123 號

召募中
臨床試驗案

544件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1377件

2016-12-01 - 2025-09-11

Phase I

試驗已結束
應用人類臍帶間質幹細胞治療 嚴重性急性呼吸窘迫症候群及嚴重敗血性休克併多重器官衰竭 病人

  • 適應症

    符合急性呼吸窘迫症候群和嚴重敗血性休克 併發多重器官衰竭的定義，病人已接受傳統常規治療包含呼吸器、抗生素和最適當藥物治療超過五天臨床症狀仍未改善

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

召募中1間

2017-08-01 - 2025-01-15

Phase II

試驗已結束
經內頸動脈投予自體周邊血液衍生幹細胞/前驅細胞(CD34+)治療於缺血性腦中風病患療效之探討--第二期臨床試驗

  • 適應症

    利用心導管的方法將導管放至lesion site頸總動脈(common carotid artery)，然後將microcatheter置於內頸動脈、此時將周邊血液衍生幹細胞/前驅細胞(CD34+)直接打入內頸動脈內讓其進入顱內血管。(3x107細胞)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

召募中1間

2020-01-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
應用人類臍帶間質幹細胞治療中度至重度性急性呼吸窘迫症候群病人—隨機II期臨床試驗

  • 適應症

    治療中度至重度性急性呼吸窘迫症候群病人

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-10-01 - 2021-01-17

Phase II

尚未開始召募
動態核極化13C-丙酮酸磁振光譜評估前導性化學治療早期反應在難以切除之頭頸鱗狀上皮癌的預測價值

  • 適應症

    無療效，Hyperpolarized [1-13C]Pyruvate作為類似顯影劑角色在MRI下掃描13C代謝產物，可應用於各癌症之早期診斷與治療評估。

  • 藥品名稱

    Hyperpolarized [1-13C]Pyruvate

參與醫院
3間

召募中3間

2024-12-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、開放性、劑量探索、第 2 期試驗，在罹患晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 的受試者中，評估 THIO 接續給予 Cemiplimab (LIBTAYO®) 的治療

  • 適應症

    晚期非小細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2025-04-01 - 2027-12-31

試驗執行中
一項多中心、開放性隨機分配第 3 期試驗，評估依序給予 THIO 和 Cemiplimab (LIBTAYO®) 相較於試驗主持人選擇的單一藥物化療，作為在晚期／轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第三線治療

  • 適應症

    OS（定義為自隨機分配起、至因任何原因死亡所經過的時間）

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2023-08-31 - 2032-02-12

Phase III

試驗執行中
針對肺纖維化疾病受試者使用吸入型 Treprostinil 的一項開放性延伸試驗

  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    口腔吸入劑

參與醫院
6間

尚未開始4間

召募中2間

2026-01-01 - 2030-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量反應試驗，評估 E6742 用於患有全身性紅斑性狼瘡受試者的療效和安全性

  • 適應症

    TBC

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-12-01 - 2027-11-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，用以評估 Barzolvolimab 對接受 H1 抗組織胺治療但仍有症狀的慢性自發性蕁麻疹患者的療效和安全性 (EMBARQ - CSU1)

  • 適應症

    慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2023-11-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束
一項開放性、多中心、3 組、隨機分配、第 2 期試驗，旨在評估 TTX-030 和化療併用或不併用 budigalimab 相較於單獨給予化療，用於治療先前未接受過轉移性胰腺癌治療之患者的療效和安全性

  • 適應症

    轉移性胰腺癌

  • 藥品名稱

    注射液 凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

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