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臨床試驗醫院



長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,634

    病床總數

  • 1,095

    醫師總數

  • jmventcc@cgmh.org.tw
  • 張簡佳敏
  • 07-7317123#6416
  • 833高雄市鳥松區大埤路 123 號

召募中
臨床試驗案

544件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1377件

2013-07-01 - 2015-12-31

Phase III

尚未開始召募
A Randomised, Double Blind, Double Dummy, Parallel Group Study Comparing UMEC/VI (A Fixed Combination Of Umeclidinium and Vilanterol) With Tiotropium In COPD Subjects Who Continue To Have Symptoms on Tiotropium.

  • 適應症

    Umeclidinium與Vilanterol併用的吸入治療目前正發展用於治療慢性阻塞性肺病(COPD)。

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-08-30 - 2012-09-30

Phase III

尚未開始召募
一項持續24週治療之研究，於亞洲罹患慢性阻塞性肺病之受試者，每日使用一次fluticasone furoate (FF, GW685698)/ vilanterol trifenatate (VI, GW642444) 新型吸入性粉末製劑，相較於使用安慰劑，其療效及安全性之評估。

  • 適應症

    COPD

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2006-12-01 - 2013-12-31

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    國內核准適應症: 限於單獨使用於先前已使用過Platinum類及docetaxel或paclitaxel化學治療後，但仍局部惡化或轉移之非小細胞肺癌之第三線用藥。

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2025-11-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心平台研究：評估視網膜血管與發炎性疾病中玻璃體內治療的安全性、耐受性、生物活性及藥物動力學

  • 適應症

    炎症繼發性黃斑水腫(MESI)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中4間

2025-03-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項開放、多中心、平台研究，評估多種玻璃體內注射治療在視網膜疾病中的安全性、耐受性、生物活性和藥代動力學—APEX

  • 適應症

    用於治療炎症繼發性黃斑水腫(MESI)，並探討作為其他視網膜血管疾病（如糖尿病黃斑水腫，DME）的治療選項。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-12-01 - 2024-12-31

Phase I/II

尚未開始召募
一項第Ib/II期劑量爬升，安全性，耐受性及有效性試驗，以CPD-001(HDAC抑制劑)及CPD-002(抗PD-L1單株抗體)合併治療復發/難治型周邊T細胞淋巴瘤病人

  • 適應症

    復發/難治型周邊T細胞淋巴瘤。

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2005-10-01 - 2008-07-01

Phase II

尚未開始召募
針對完成Remofovir第二其人體試驗病患療程延續之研究

  • 適應症

    代償性B型肝炎

  • 藥品名稱

參與醫院
10間

終止收納10間

2020-09-01 - 2025-05-14

Phase I

試驗已結束
併用 Rituximab, Acalabrutinib，及 Durvalumab (RAD處方)治療原發性中樞神經淋巴瘤之第Ib期多中心臨床試驗

  • 適應症

    組織學或細胞學確診為大型B細胞型之原發性中樞神經淋巴瘤並符合下列四種狀況之一: (1)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，無法達到部分或完全緩解 (2)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，確定疾病復發或惡化 (3)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，因為毒性過大以致無法耐受持續療程， (4)尚未治療過但因其他因素無法接受標準高劑量 methotrexate為主的第一線治療處方

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2011-10-01 - 2014-12-31

Phase II

尚未開始召募
第二期臨床試驗針對Imatinib和Sunitinib治療失敗或不耐受的胃腸道基質瘤(GIST) 的受試者投予AUY922作為治療

  • 適應症

    GIST

  • 藥品名稱

參與醫院
11間

終止收納11間

2009-11-01 - 2010-01-31

Phase II

尚未開始召募
於H1N1新型流感大流行季節測試rosiglitazone對與病毒相關社區感染肺炎之療效：phase II、隨機分派、開放性及多中心研究(The effects of rosiglitazone on viral-associated community- acquired pneumonia during the pandemic season of swine A/H1N1 infection: a phase II, randomized, open-labeled, multicenter study)

  • 適應症

    H1N1新型流感感染造成之肺炎

  • 藥品名稱

參與醫院
6間

終止收納6間

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