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臨床試驗醫院



長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,634

    病床總數

  • 1,095

    醫師總數

  • jmventcc@cgmh.org.tw
  • 張簡佳敏
  • 07-7317123#6416
  • 833高雄市鳥松區大埤路 123 號

召募中
臨床試驗案

588件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1457件

2008-10-01 - 2010-10-31

Phase III

一項長期、開放標記、可調劑量延伸試驗，評估Lu AA21004對重度憂鬱症患者的安全性與耐受性。

  • 適應症

    Major Depressive Disorder”

  • 藥品名稱

    LuAA21004

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-08-01 - 2009-08-30

Phase II

A Randomized, Double-Blind Study Evaluating Tenofovir Disoproxil Fumarate (DF) Monotherapy Versus the Combination of Emtricitabine Plus Tenofovir DF for the Treatment of Chronic Hepatitis B

  • 適應症

    治療慢性 B 型肝炎

  • 藥品名稱

    Tenofovir Disoproxil Fumarate (DF) / Emtricitabine

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-08-01 - 2008-12-31

Phase III

Study of Acute Viprinex™ for Emergency Stroke: A Randomiex, double-blind, Placebe-Controlled Study of Ancrod (Viprinex™) in Subjects Beginning Treatment within 6 Hours of the Onset of Acute Ishcemic Stroke

  • 適應症

    Acute Ischemic Stroke

  • 藥品名稱

    Ancrod (Viprinex™)

參與醫院
9間

終止收納9間

2023-10-01 - 2030-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、全球試驗，評估 Rilvegostomig 合併化療作為治癒性膽道癌切除後的輔助治療 (ARTEMIDE-Biliary01)

  • 適應症

    膽道癌

  • 藥品名稱

    Rilvegostomig

參與醫院
8間

召募中8間

2023-02-15 - 2025-06-30

Phase I

一項第1a/1b期試驗，對於健康參與者和慢性B型肝炎(CHB)參與者，評估非複製型沙狀病毒載體治療疫苗GS-2829和GS-6779重複給藥的安全性與耐受性

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    GS-2829GS-6779

參與醫院
10間

召募中10間

2024-01-01 - 2027-12-31

Phase III

一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑及Deucravacitinib活性對照試驗，旨在評估 JNJ-77242113 用於治療患有中至重度斑塊型乾癬之受試者的療效和安全性

  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    JNJ-77242113

參與醫院
5間

召募中5間

2018-06-01 - 2023-12-31

Phase II

為原發性骨髓纖維化 (PMF) 或者真性紅血球增多或原發性血小板增多後骨髓纖維化 (Post-PV/ET MF) 受試者延長提供 Momelotinib

  • 適應症

    原發性骨髓纖維化 (PMF) 或者真性紅血球增多或原發性血小板增多後骨髓纖維化 (Post-PV/ET MF)

  • 藥品名稱

    Momelotinib Film-coated Tablets

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

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