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臨床試驗醫院



長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,634

    病床總數

  • 1,095

    醫師總數

  • jmventcc@cgmh.org.tw
  • 張簡佳敏
  • 07-7317123#6416
  • 833高雄市鳥松區大埤路 123 號

召募中
臨床試驗案

544件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1377件

2023-03-20 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放性、多中心、隨機分配，旨在比較 TAR-200 合併 Cetrelimab 或 TAR-200 單一療法與膀胱內灌注卡介苗 (BCG) 用於高風險非肌肉侵犯性膀胱癌且未曾接受 BCG 治療之受試者的療效與安全性試驗

  • 適應症

    NA

  • 藥品名稱

    液劑 靜脈輸注液 粉劑

參與醫院
6間

召募中6間

2022-09-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配試驗，針對曾接受過至少1線先前療法的復發型或難治型多發性骨髓瘤參與者，比較Talquetamab SC 與Daratumumab SC和Pomalidomide合併治療(Tal-DP)，或Talquetamab SC和Daratumumab SC合併治療(Tal-D)相較於 Daratumumab SC、Pomalidomide和Dexamethasone (DPd)治療

  • 適應症

    復發型或難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑 膠囊劑 錠劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2025-09-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究 Pasritamig 一種針對人類KLK-2的 T 細胞重定向藥物（JNJ-78278343) 合併支持療法及單獨使用支持療法在轉移性去勢抵抗性攝護腺癌

  • 適應症

    1.整體存活期 (OS) OS 的定義為，自隨機分配起、直至因任何原因死亡之日期的時間。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2026-05-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項比較以 JNJ-79635322 相對於 Teclistamab 用於治療先前接受過 1 至 3 線治療（包括抗 CD38 抗體治療和 Lenalidomide 藥物治療）、患有復發或難治型多發性骨髓瘤參與者之第 3 期隨機分配試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-01-01 - 2032-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第二期、開放性、隨機分配試驗，在接受第一線 Amivantamab + Lazertinib 治療的局部晚期或轉移性上皮細胞生長因子受體 (EGFR) 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，評估強化相較於標準皮膚處置對於選定皮膚學不良事件的影響

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 皮下注射劑 皮下注射劑 錠劑 膠囊劑 錠劑 外用液劑 外用液劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中1間

2024-11-12 - 2030-12-19

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、安慰劑對照、雙盲、多中心第 3 期試驗計畫，評估 Nipocalimab 用於中度至重度修格蘭氏症候群 (SjD) 成人患者的療效與安全性

  • 適應症

    中度至重度修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2022-07-01 - 2031-04-21

Phase I/II

試驗執行中
一項評估 Amivantamab 單一療法及併用標準照護化療治療晚期或轉移性大腸直腸癌參與者的開放性第 1b/2 期試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2020-10-26 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中
一項針對患有致病性生殖細胞系或體細胞同源重組修復(HRR)基因-突變的轉移性去勢敏感性攝護腺癌(mCSPC)受試者，給予Niraparib併用Abiraterone Acetate及Prednisone治療，相較於Abiraterone Acetate及Prednisone治療的第三期隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗。

  • 適應症

    轉移性去勢敏感性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    Niraparib

參與醫院
8間

尚未開始3間

召募中5間

2023-10-01 - 2027-12-31

Phase III

一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 JNJ-77242113 用於治療患有涉及特殊部位斑塊型乾癬之受試者的療效與安全性

  • 適應症

    斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    JNJ-77242113 or placebo

參與醫院
4間

召募中4間

2024-12-20 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 JNJ-77242113 用於治療接受過其他生物製劑的活動性乾癬性關節炎參與者的療效與安全性

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

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