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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

2,634

病床總數
1,095

醫師總數

jmventcc@cgmh.org.tw
張簡佳敏
07-7317123#6416
833高雄市鳥松區大埤路 123 號

召募中
臨床試驗案

555件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

Contact Email (TW)

Contact Email (EN)

Co-PI

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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

1394件

2019-11-01 - 2024-05-13

Phase II

試驗已結束

Erdafitinib 用於晚期實體腫瘤且 FGFR 基因改變的受試者之一項第二期試驗

適應症

晚期實體腫瘤
藥品名稱

錠劑

參與醫院
13間

召募中13間

2019-11-30 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中

有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗

適應症

晚期肝細胞癌
藥品名稱

注射劑注射液劑

參與醫院
9間

召募中9間

2019-12-01 - 2027-04-30

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、多中心、開放性第 3 期試驗，評估 acalabrutinib 相較於 chlorambucil 合併 rituximab 用於未曾接受治療之慢性淋巴球性白血病受試者的療效和安全性

適應症

Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia
藥品名稱

膠囊劑錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2019-12-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束

A Phase II, two arm study to investigate tepotinib combined with osimertinib in MET amplified, advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring activating EGFR mutations and having acquired resistance to prior osimertinib therapy (INSIGHT 2 Study)

適應症

非小細胞肺癌non-small cell lung cancer(NSCLC)
藥品名稱

膜衣錠

參與醫院
7間

召募中7間

2019-12-01 - 2026-07-31

Phase III

試驗執行中

一項開放標示、多中心的延伸試驗，在罹患中度至重度斑塊型乾癬的受試者中，描述 BMS-986165 的長期安全性及療效特性

適應症

Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis
藥品名稱

錠劑

參與醫院
7間

尚未開始4間

召募中3間

2020-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中

針對可手術切除之第II-IIIB期非小細胞肺癌參與者，使用前導性化療加Nivolumab相較於前導性化療加安慰劑，接著進行手術切除合併輔助性治療Nivolumab或安慰劑的一項第3期、隨機分配、雙盲試驗

適應症

可手術切除之第II-IIIB期非小細胞肺癌
藥品名稱

注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-01-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中

一項針對接受合併主程性放化療的食道癌患者，比較Pembrolizumab (MK-3475) 相較於安慰劑的隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗 (KEYNOTE 975)

適應症

Pembrolizumab 合併主程性化放療 (dCRT) 用於治療罹患cTX N+ M0 或 cT2-T4 NXM0 之食道鱗狀細胞癌(ESCC)、胃食道交界處(EGJ)之Siewert 第一型腺癌或食道腺癌 (EAC)
藥品名稱

學名：Pembrolizumab (MK-3475) 商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中5間

2020-01-01 - 2024-12-25

Phase I/II

試驗已結束

針對晚期HER2 陽性乳癌或胃/胃食道交接處腺癌患者，研究抗HER2之雙特異性抗體ZW25併用化學治療及有/無併用Tislelizumab下的安全性、耐受性、藥物動力學及初期抗腫瘤活性之第 1b/2 期試驗

適應症

Breast Cancer or Gastric/Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma
藥品名稱

N/A

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2020-01-06 - 2026-01-31

Phase III

試驗已結束

一項隨機分配、安慰劑對照、雙盲的第三期臨床試驗，評估pembrolizumab (不)併用lenvatinib對於患有復發型或轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌的安全性和療效

適應症

復發型或轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌(R/M HNSCC)
藥品名稱

注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-01-09 - 2026-02-28

Phase III

試驗已結束

一項第 3 期、開放式、多中心、長期研究，研究 PF-06651600 對患有圓禿之成人與青少年參與者的安全性與療效

適應症

圓形禿
藥品名稱

錠劑膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

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