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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

2,634

病床總數
1,095

醫師總數

jmventcc@cgmh.org.tw
張簡佳敏
07-7317123#6416
833高雄市鳥松區大埤路 123 號

召募中
臨床試驗案

555件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

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Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

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Contact Email (EN)

Co-PI

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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

1394件

2024-12-01 - 2027-11-30

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，用以評估 Barzolvolimab 對接受 H1 抗組織胺治療但仍有症狀的慢性自發性蕁麻疹患者的療效和安全性 (EMBARQ - CSU1)

適應症

慢性自發性蕁麻疹
藥品名稱

預充填式注射劑預充填式注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2024-12-30 - 2031-06-26

Phase III

試驗執行中

一項在新診斷為 FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病成人患者中給予 Quizartinib 合併誘導與鞏固化療以及作為維持療法給藥的第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗 (QuANTUM-Wild)

適應症

FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病
藥品名稱

膜衣錠

參與醫院
6間

召募中6間

2025-01-01 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中

一項隨機分配、第 2 期試驗，評估 Casdozokitug 合併 Toripalimab 加上 Bevacizumab 用於無法手術切除和/或局部晚期或轉移性肝細胞癌受試者

適應症

•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估•療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
藥品名稱

輸注液

參與醫院
9間

召募中9間

2026-06-01 - 2030-12-31

Phase III

尚未開始召募

一項多中心、第 III 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，比較 D07001 軟膠囊與 Capecitabine 聯合療法和安慰劑與 Capecitabine 聯合療法在 Gemcitabine、鉑類和 FOLFOX 或 Irinotecan 方案治療失敗後的晚期膽道癌患者中的療效

適應症

晚期膽道癌
藥品名稱

CAPECITABINE D07001-Softgel Capsules Placebo 艾結達膜衣錠 500 毫克克癌特膜衣錠150毫克克癌特膜衣錠500毫克截瘤達錠５００毫克

參與醫院
9間

尚未開始9間

2025-02-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、多中心、雙盲、安慰劑對照、持續性治療試驗，評估 RO7790121 於誘導期和維持期療法對中度至重度活動性克隆氏症患者的療效與安全性

適應症

克隆氏症
藥品名稱

皮下注射劑靜脈輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2025-02-03 - 2029-01-31

Phase III

試驗執行中

一項針對 Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) 用於先前曾接受過治療的晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌 (ESCC) 受試者之第三期、多中心、隨機分配、開放標記試驗 (Ideate-Esophageal01)

適應症

評估I-DXd相較於ICC的OS效益。OS定義為從隨機分配日期起，至因任何原因死亡的時間區間。
藥品名稱

注射用凍晶粉末

參與醫院
5間

召募中5間

2025-02-07 - 2032-12-31

Phase I/II

試驗執行中

一項針對罹患局部晚期不可切除／轉移性食道癌的第一線治療受試者，使用研究性藥物併用Pembrolizumab（MK-3475）搭配或不搭配化學治療的第1／2期開放標示、傘式平台設計試驗KEYMAKER-U06：06E子試驗

適應症

食道鱗狀細胞癌
藥品名稱

凍晶注射劑注射劑注射劑注射劑注射劑注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2025-03-01 - 2028-04-30

Phase I

試驗執行中

一項開放性、轉換平台試驗，以持續進行試驗治療以及進行中的安全性監測

適應症

非何杰金氏淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴細胞白血病(CLL)
藥品名稱

皮下注射劑膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-03-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，旨在研究 dupilumab 用於治療成人慢性單純苔蘚 (Lichen Simplex Chronicus, LSC) 搔癢的療效和安全性（計畫書編號：EFC18365）

適應症

慢性單純苔蘚
藥品名稱

Dupilumab

參與醫院
3間

召募中3間

2025-05-01 - 2027-11-30

Phase III

試驗執行中

一項6個月的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估一種按年齡與體重調整的口服finerenone療程加上血管張力素轉化酶抑制劑(ACEI)或血管張力素受體阻斷劑(ARB)，用於治療患有慢性腎臟病及蛋白尿之6個月至小於 18歲兒童的療效、安全性及藥物動力學/藥效學(PK/PD)

適應症

兒童慢性腎臟病
藥品名稱

錠劑錠劑錠劑懸液用顆粒劑懸液用顆粒劑

參與醫院
6間

召募中6間

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