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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

2,634

病床總數
1,095

醫師總數

jmventcc@cgmh.org.tw
張簡佳敏
07-7317123#6416
833高雄市鳥松區大埤路 123 號

召募中
臨床試驗案

555件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

1394件

2023-10-31 - 2027-08-31

Phase III

試驗執行中

評估regorafenib和pembrolizumab的全身性療法相較於肝動脈化療栓塞療法（TACE）或肝動脈放射栓塞療法（TARE）的局部區域療法，用於第一線治療超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌的療效與安全性的第三期、多中心、隨機分組、開放標示試驗（REPLACE）

適應症

超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌
藥品名稱

Regorafenib 吉舒達注射劑/ Keytruda

參與醫院
8間

尚未開始7間

2023-11-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第3期、隨機分配、開放性、活性藥物對照之臨床試驗，針對罹患原發性血小板增多症且對羥基尿素反應不足或不耐受的受試者，評估Bomedemstat（MK-3543／IMG-7289）相較於最佳現有療法（BAT）的安全性與療效。

適應症

原發性血小板增多症且對羥基尿素反應不足或不耐受的受試者
藥品名稱

MK-3543

參與醫院
5間

召募中5間

2023-11-09 - 2032-11-22

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在患有未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 受試者中，評估 Efruxifermin 的安全性及療效

適應症

未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)
藥品名稱

預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-11-15 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中

一項針對先前接受過治療且帶有EGFR突變或其他基因體變異的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC），研究使用MK-2870相較於化學治療（Docetaxel或Pemetrexed）的隨機分配、開放性第三期試驗

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

靜脈輸注液靜脈輸注液靜脈輸注液

參與醫院
11間

尚未開始9間

召募中1間

2023-12-01 - 2026-11-01

Phase III

試驗已結束

比較ADI-PEG 20 或安慰劑併用Gemcitabine和Docetaxel於先前治療過的平滑肌肉瘤 (ARGSARC) 受試者：一項隨機、雙盲、多中心的第三期臨床試驗

適應症

平滑肌肉瘤
藥品名稱

注射劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2023-12-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中

研究 Disitamab Vedotin 加上 Pembrolizumab 相較化學療法使用於未曾接受治療且表現 HER2（IHC1+ 和較高）的局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌受試者之一項開放性、隨機分配、對照第 3 期試驗

適應症

局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌
藥品名稱

乾粉注射劑注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2023-12-01 - 2031-05-31

Phase III

試驗執行中

一項針對患有轉移性非小細胞肺癌且PD-L1 TPS大於或等於50%的受試者，研究以MK-2870併用Pembrolizumab相較於Pembrolizumab單一療法用於第一線治療之隨機分配、開放性第三期試驗 (TroFuse-007)

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

注射劑注射劑

參與醫院
11間

召募中11間

2023-12-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中

有關 BION-1301 使用於患有 IgA 腎病變之成人的一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (BEYOND試驗)

適應症

IgA 腎病變
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2023-12-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中

有關 BION-1301 使用於患有 IgA 腎病變之成人的一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (BEYOND試驗)

適應症

IgA 腎病變
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
8間

尚未開始8間

2023-12-01 - 2027-03-31

Phase II

試驗執行中

一項第2 期、隨機分配試驗，評估ABBV-400 合併Fluorouracil、Folinic Acid 和Bevacizumab 使用於曾接受治療之無法切除轉移性結腸直腸癌受試者的安全性、療效和最佳劑量

適應症

轉移性結腸直腸癌
藥品名稱

N/A N/A N/A N/A N/A

參與醫院
6間

尚未開始3間

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