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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

2,634

病床總數
1,095

醫師總數

jmventcc@cgmh.org.tw
張簡佳敏
07-7317123#6416
833高雄市鳥松區大埤路 123 號

召募中
臨床試驗案

555件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

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Contact Name (EN)

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Contact Phone (EN)

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Co-PI

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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

1394件

2026-02-20 - 2031-06-30

Phase III

試驗執行中

一項單組、開放性、延伸試驗，旨於評估finerenone併用標準照護，用於患有左心室收縮功能障礙(LVSD)、介於新生至18歲、心臟衰竭兒童患者的安全性

適應症

心臟衰竭
藥品名稱

錠劑錠劑錠劑懸浮液用顆粒劑錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2026-03-01 - 2028-10-31

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 組別試驗，旨在研究 Efimosfermin Alfa 用於已知或疑似患有肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 之參與者的安全性與耐受性 (ZENITH-2)

適應症

肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

2026-03-04 - 2034-03-11

Phase II/III

試驗執行中

ROSETTA CRC-203：一項以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者的盲性、隨機分配、第 2/3 期試驗

適應症

以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2026-03-16 - 2029-01-31

Phase III

尚未開始召募

一項針對已對免疫檢查點抑制劑療法產生抗藥性的晚期或轉移性非小細胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）受試者，比較 N-803 搭配 Tislelizumab 及 Docetaxel 與 Docetaxel 單一療法之隨機分配、開放性、第 3 期臨床試驗。

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

靜脈點滴注射劑靜脈點滴注射劑皮下注射劑

參與醫院
12間

尚未開始2間

召募中10間

2026-05-01 - 2031-07-20

Phase II

尚未開始召募

一項針對患有發炎性腸道疾病的參與者，評估長效抗體作為單一用藥及合併用藥之長期安全性與療效的試驗

適應症

中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
藥品名稱

SPY001-001 SPY002-091 SPY003-207

參與醫院
7間

召募中6間

2026-05-01 - 2029-06-12

Phase III

尚未開始召募

一項雙虛擬、雙盲、隨機分配、活性對照、雙向交叉的試驗，每個治療期為 12 週，旨在評估 QVM149 (indacaterol acetate/glycopyrronium bromide/mometasone furoate) 相較於salmeterol xinafoate/fluticasone propionate 用於 12 歲至未滿 18 歲氣喘兒童之療效和安全性。

適應症

氣喘
藥品名稱

QVM149（Enerzair® Breezhaler®）

參與醫院
2間

召募中2間

2026-03-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、開放性延伸試驗，評估 KarXT + KarX-EC 治療阿茲海默症相關躁動症狀的長期安全性和耐受性 (ADAGIO-3)

適應症

治療與阿茲海默症相關之躁動症狀
藥品名稱

KarXT/KarX-EC

參與醫院
5間

召募中5間

2026-05-01 - 2030-01-31

Phase II/III

尚未開始召募

一項開放標記、單組、多中心第 2/3 期臨床試驗，評估 Avatrombopag 用於免疫抑制治療無效、不適合免疫抑制治療或免疫抑制治療後復發的再生不良性貧血 (AA) 成人患者。

適應症

再生不良性貧血
藥品名稱

Avatrombopag

參與醫院
4間

召募中4間

2026-05-11 - 2030-01-07

Phase III

尚未開始召募

NNC0487-0111 相較於安慰劑，對於射出分率正常或輕度降低之心臟衰竭和肥胖患者罹病率和死亡率的療效和安全性 (HF-POLARIS)。

適應症

心臟衰竭|肥胖症
藥品名稱

NNC0487-0111 B

參與醫院
5間

尚未開始5間

2025-03-01 - 2028-09-01

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、雙盲、雙模擬、安慰劑對照、多中心的第 3 期試驗，針對中度至重度化膿性汗腺炎成人及青少年患者，評估兩種劑量 remibrutinib 治療 68 週的療效、安全性及耐受性 (RECHARGE-1)

適應症

化膿性汗腺炎
藥品名稱

LOU064

參與醫院
3間

召募中3間

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