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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

奇美醫療財團法人奇美醫院

0

病床總數
0

醫師總數

pidb_editor
710臺南市永康區

召募中
臨床試驗案

138件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

Contact Email (TW)

Contact Email (EN)

Co-PI

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全部科別
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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

421件

2019-11-01 - 2024-05-13

Phase II

試驗已結束

Erdafitinib 用於晚期實體腫瘤且 FGFR 基因改變的受試者之一項第二期試驗

適應症

晚期實體腫瘤
藥品名稱

錠劑

參與醫院
13間

召募中13間

2016-06-07 - 2020-03-31

Phase II

試驗已結束

一項第2a期的試驗，評估JNJ-42756493此種泛纖維母細胞生長因子受體(FGFR)酪胺酸激酶抑制劑使用於患有晚期非小細胞肺癌、泌尿道上皮細胞癌、胃癌、食道癌或膽管癌之亞洲病患的臨床療效

適應症

非小細胞肺癌、泌尿道上皮細胞癌、胃癌、食道癌或膽管癌
藥品名稱

tablet

參與醫院
6間

尚未開始2間

終止收納4間

2018-10-30 - 2022-12-31

Phase III

試驗已結束

有關 Erdafitinib 相較於 Vinflunine 或 Docetaxel 或 Pembrolizumab 使用於帶有選定 FGFR 基因變異之晚期泌尿上皮癌受試者的一項第 3 期試驗

適應症

Urothelial Cancer
藥品名稱

Erdafitinib

參與醫院
10間

召募中10間

2005-10-01 - 2006-12-01

Phase III

試驗已結束

適應症

complicated skin and skin structure infections (cSSSI)
藥品名稱

N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

2005-10-01 - 2006-10-01

Phase III

試驗已結束

適應症

院內感染性肺炎
藥品名稱

N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

2020-03-01 - 2024-03-31

Phase III

試驗已結束

一項比較CS1003併用lenvatinib與安慰劑併用lenvatinib作爲一線治療晚期肝細胞癌(HCC)受試者的有效性與安全性的多中心、雙盲、隨機分配的III期臨床研究

適應症

晚期肝細胞癌
藥品名稱

注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-10-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中

一項以前導輔助性 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 單一療法或 T-DXd 後續使用 THP 相較 ddAC-THP 用於罹患高風險 HER2 陽性的早期乳癌受試者之第三期開放性試驗 (DESTINY-Breast11)

適應症

高風險（T stage ≥ T3、淋巴結陽性或發炎性） HER2 陽性早期乳癌
藥品名稱

凍晶注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2006-01-26 - 2011-01-26

Phase III

試驗已結束

D6160C00056

適應症

第二型糖尿病
藥品名稱

原料藥粉末

參與醫院
7間

終止收納7間

2021-06-01 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中

SERENA-6：一項第III期、雙盲、隨機分配試驗，評估轉換至AZD9833（新一代口服選擇性雌激素受體降解劑[SERD]）+ CDK4/6抑制劑，相較於持續接受芳香環酶抑制劑（Letrozole或Anastrozole）+ CDK4/6抑制劑，於接受芳香環酶抑制劑 + CDK4/6抑制劑的一線治療期間、可測得ESR1突變且無疾病惡化之賀爾蒙受體陽性(HR+)/人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-)轉移性乳癌(MBC)患者—ctDNA引導的早期轉換試驗

適應症

女性乳房惡性腫瘤
藥品名稱

錠劑

參與醫院
11間

尚未開始8間

召募中3間

2020-06-01 - 2027-11-06

Phase III

試驗執行中

一項第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，對於有 PTEN 缺乏特徵之新發轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌 (mHSPC) 患者，評估 Capivasertib + Abiraterone 相較於安慰劑 + Abiraterone 的療效與安全性 (CAPItello-281)

適應症

有 PTEN 缺乏特徵之新發轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌
藥品名稱

Capivasertib(AZD5363) Abiraterone

參與醫院
8間

召募中8間

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