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臨床試驗醫院



奇美醫療財團法人奇美醫院

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    病床總數

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    醫師總數

  • pidb_editor
  • 710臺南市永康區

召募中
臨床試驗案

138件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

421件

2012-10-01 - 2017-06-30

其他

試驗已結束
多中心，單一組別，評估trastuzumab emtansine (T-DM1)於HER2陽性且先前接受過anti-HER2合併標準化學治療的局部晚期或轉移性乳癌病患的研究

  • 適應症

    HER2陽性轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-09-01 - 2010-12-31

Phase III

試驗已結束
多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑控制試驗，評估 taspoglutide (RO5073031) 或安慰劑治療無法以飲食及運動適當控制的第二型糖尿病病患之療效、安全性及耐受性。

  • 適應症

    Taspoglutide尚未通過任何適應症來治療人類疾病，Taspoglutide目前被研究使用在治療第二型糖尿病病患

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-11-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對罹患PIK3CA-突變、荷爾蒙受體-陽性、HER2-陰性之局部晚期或轉移性乳癌病患評估INAVOLISIB併用PALBOCICLIB和FULVESTRANT相較於安慰劑併用PALBOCICLIB和FULVESTRANT的療效與安全性

  • 適應症

    罹患PIK3CA-突變、荷爾蒙受體-陽性、HER2-陰性之局部晚期或轉移性乳癌病患。

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑 膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2012-04-01 - 2017-03-31

Phase III

試驗已結束
一項針對首次診斷、以手術切除、EGFRvIII 陽性之膠質母細胞瘤（Glioblastoma）病患施以 Rindopepimut/GM-CSF 搭配輔助性Temozolomide 的國際性、隨機分配、雙盲、對照試驗 (簡稱“ACT IV”試驗)

  • 適應症

    Glioblastoma

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

終止收納8間

2021-04-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中
在患有初診斷之瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤(DLBCL)且先前未治療的中高風險與高風險患者中，以 tafasitamab 加上 lenalidomide 併用 R-CHOP 相較於 R-CHOP 之療效及安全性的一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗[frontMIND]

  • 適應症

    患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 膠囊劑

參與醫院
17間

尚未開始17間

2023-06-16 - 2026-07-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，在罹患中度至重度全身性紅斑性狼瘡 (SLE)的成 年受試者中，評估在背景療法之外加入 cenerimod的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
10間

尚未開始1間

終止收納8間

2025-06-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、開放性、單一組別、延伸試驗，在罹患中度至重度全身性紅斑性狼瘡(SLE)的成年受試者中，評估在背景療法之外加入cenerimod的長期安全性和耐受性

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Cenerimod

參與醫院
7間

召募中7間

2026-05-31 - 2030-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗，在罹患全身性紅斑性狼瘡和活動性狼瘡性腎炎的成年患者中，評估cenerimod併用背景療法的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

尚未開始9間

2024-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行組別試驗，在有近期急性心肌梗塞病史的受試者中，評估自行皮下給藥 selatogrel預防全因死亡和治療急性心肌梗塞的療效和安全性

  • 適應症

    急性心肌梗塞

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
16間

召募中16間

2022-04-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項在 HER2 表現胃癌患者評估治療性癌症疫苗 (AST-301, pNGVL3-hICD) 安全性及免疫療效的第二期試驗 (CORNERSTONE-003)

  • 適應症

    胃癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末

參與醫院
7間

召募中7間

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