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臨床試驗醫院



奇美醫療財團法人奇美醫院

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    病床總數

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    醫師總數

  • pidb_editor
  • 710臺南市永康區

召募中
臨床試驗案

131件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

413件

2014-02-01 - 2019-01-25

Phase III

一個多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的試驗，以評估一天2次Ticagrelor 90 mg對於第二型糖尿病患者之心血管性死亡、心肌梗塞或中風發生率的效果。【THEMIS（試驗簡稱）─Ticagrelor在糖尿病患者健康結果上的效果之介入性試驗】

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    百無凝 (BRILINTA)

參與醫院
25間

召募中1間

終止收納24間

2014-01-01 - 2016-03-31

Phase IV

一個多中心、單治療組、開放性的第四期臨床試驗，評估Ticagrelor於臺灣非ST段上升型心肌梗塞患者的安全性及說明重大心血管事件之累計發生率

  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    Ticagrelor

參與醫院
2間

終止收納2間

2018-01-22 - 2019-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多國多中心第三期試驗，探討以Ticagrelor 合併ASA相較於使用ASA治療急性缺血性腦中風或暫時性腦缺血之患者，預防中風及死亡的療效與安全性

  • 適應症

    急性缺血性腦中風或暫時性腦缺血

  • 藥品名稱

    百無凝 (BRILINTA)

參與醫院
16間

召募中15間

試驗已結束1間

李宗海
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

神經科

林秀芬
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

2017-10-01 - 2021-03-31

Phase II

針對單用metformin控制血糖不佳之第二型糖尿病患者，進行一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，以評估CS02 Tablet併用metformin的安全性與療效之二期臨床研究/ A Phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the safety and efficacy of CS02 Tablet in combination with metformin in patients with type 2 diabetes mellitus who have inadequate glycemic control on metformin alone.

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    CS02 Tablet

參與醫院
13間

召募中2間

終止收納10間

陳清助
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳涵栩
臺北榮民總醫院

內分泌科

2016-04-01 - 2019-12-31

Phase III

多中心、雙盲、隨機分配、平行分組、安慰劑對照之第三期樞紐臨床試驗，以評估嚴重敗 血症與敗血性休克病人使用瑞克西(Rexis® )作為輔助治療之療效與安全性

  • 適應症

    敗血症敗血性休克

  • 藥品名稱

    瑞克西/Rexis®

參與醫院
7間

召募中7間

陽光耀
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2013-09-01 - 2017-03-10

Phase III

一項隨機、多國、多中心、雙盲、平行、安慰劑對照，評估患有第二型糖尿病腎病變的病患使用阿曲生坦(Atrasentan)後對腎病所產生之療效的臨床試驗 - SONAR：評估阿曲生坦(Atrasentan) 對糖尿病腎病變之療效的研究

  • 適應症

    第二型糖尿病腎病變

  • 藥品名稱

    Atrasentan (ABT-627)

參與醫院
13間

終止收納13間

2009-10-31 - 2012-10-20

Phase III

比較Linifanib (ABT-869)與Sorafenib 對晚期肝細胞癌(HCC)病患的療效及耐受性之開放型，隨機，第三期試驗

  • 適應症

    Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 藥品名稱

    Linifanib

參與醫院
12間

終止收納12間

2013-12-01 - 2016-12-31

Phase III

一項前瞻性、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、2平行分組的第3期試驗，比較masitinib併用FOLFIRI（irinotecan、5-fluorouracil 與folinic acid）相較於安慰劑併用FOLFIRI，做為轉移型大腸直腸癌病患第2線療法時的療效與安全性

  • 適應症

    大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    Masitinib

參與醫院
5間

終止收納5間

2016-01-01 - 2016-12-31

Phase III

A prospective, multicenter, randomized, double-blind, placebocontrolled, two-parallel groups, phase III study to compare the efficacy and safety of masitinib to placebo in patients with localized, primary Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST) after complete surgery and with high risk of recurrence

  • 適應症

    Gastrointestinal stromal tumor (GIST)

  • 藥品名稱

    Masitinib

參與醫院
1間

終止收納1間

2014-07-01 - 2017-12-31

Phase II/III

一項多中心、隨機分配、開放性、三平行分組的第2-3期研究，評估治療復發或難治癒的周邊T細胞淋巴瘤患者使用Masitinib與Dexamethasone合併治療、Gemcitabine與 Dexamethasone合併治療或Masitinib、Gemcitabine與Dexamethasone合併治療的有效性與安全性

  • 適應症

    評估治療復發或難治癒的周邊T細胞淋巴瘤患者使用

  • 藥品名稱

    Masitinib

參與醫院
1間

終止收納1間

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