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臨床試驗醫院



奇美醫療財團法人奇美醫院

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    病床總數

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    醫師總數

  • pidb_editor
  • 710臺南市永康區

召募中
臨床試驗案

138件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

421件

2024-05-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性延伸試驗，評估MK-0616用於患有高膽固醇血症之成人的安全性和療效

  • 適應症

    高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
10間

召募中10間

2026-01-02 - 2029-09-30

Phase III

尚未開始召募
一項關於 Levosimendan 用於治療肺動脈高壓合併射血分數保留型心衰竭病患的第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    肺動脈高壓合併射血分數保留型心衰竭病患

  • 藥品名稱

    Levosimendan

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2026-06-01 - 2028-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、平行分組、第 3 期試驗，評估 Elecoglipron 合併 Dapagliflozin 相較於 Elecoglipron 單一療法和 Dapagliflozin 單一療法用於第 2 型糖尿病成人患者的療效、安全性和耐受性 (Eluminate-5)

  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus

  • 藥品名稱

    錠劑 膜衣錠

參與醫院
12間

尚未開始1間

2026-06-01 - 2028-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、平行分組、第 3 期試驗，評估 Elecoglipron 單一療法或合併 Dapagliflozin 相較於安慰劑用於第 2 型糖尿病成人患者的療效、安全性和耐受性 (Eluminate-1)

  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus

  • 藥品名稱

    錠劑 膜衣錠

參與醫院
10間

尚未開始1間

2024-12-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的事件驅動試驗，評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 單一療法在慢性腎臟疾病和高血壓患者中，對腎臟結果和心血管相關死亡率的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    慢性腎臟疾病和高血壓

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
8間

召募中8間

2025-01-01 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、第 2 期試驗，評估 Casdozokitug 合併 Toripalimab 加上 Bevacizumab 用於無法手術切除和/或局部晚期或轉移性肝細胞癌受試者

  • 適應症

    •安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估•療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
9間

召募中9間

2025-01-21 - 2032-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項評估MK-3120用於晚期實體腫瘤受試者之安全性和療效的第1／2期開放性試驗

  • 適應症

    - 不良事件（AE）- 因AE造成的試驗治療中止

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2025-02-28 - 2028-08-30

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照的第 3 期試驗，評估 Zasocitinib (TAK-279) 用於未曾接受生物性疾病調節抗風濕藥物之活動性乾癬性關節炎受試者的療效和安全性 (LATITUDE-PsA-3001)

  • 適應症

    活動性乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑 硬空膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-06-01 - 2025-11-03

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、多中心、平行分組、雙盲設計的第3期試驗，比較EG1206A (EirGenix’ Pertuzumab) 與源自歐盟之Perjeta® (Pertuzumab) 於合併Trastuzumab及化學治療作為HER2陽性、荷爾蒙受體陰性的早期乳癌病人的術前輔助治療之療效及安全性

  • 適應症

    HER2陽性、荷爾蒙受體陰性的早期乳癌

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
11間

召募中11間

2025-06-01 - 2027-12-31

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 AZD0780 用於低密度脂蛋白膽固醇升高患者併有臨床動脈粥狀硬化心血管疾病或首次發生動脈粥狀硬化心血管疾病風險事件的影響

  • 適應症

    高脂血症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

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