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臨床試驗醫院



奇美醫療財團法人柳營奇美醫院

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  • 736臺南市柳營鄉

召募中
臨床試驗案

125件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

262件

2020-11-01 - 2022-03-11

Phase II

以 INCB086550（口服PD-L1 抑制劑）用於患有未曾接受免疫檢查點抑制劑之特定實質固態瘤參與者的第二期試驗

  • 適應症

    治療患有復發型或轉移性實質固態瘤，未接受過免疫療法且先前可能接受過或未曾接受其疾病治療的參與者。

  • 藥品名稱

    INCB086550

參與醫院
7間

召募中3間

終止收納4間

2019-06-01 - 2021-09-28

Phase II

一項在患有無法切除之第三期非小細胞肺癌參與者中，比較M7824併用同步化放療後接著使用M7824與同步化放療加上安慰劑後接著使用Durvalumab之多中心、雙盲、隨機對照試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    M7824

參與醫院
5間

召募中5間

2020-05-01 - 2023-01-31

其他

一項比較catumaxomab 腹膜內輸注與試驗主持人選擇治療對伴隨腹膜轉移的晚期胃癌患者之療效與安全性的兩階段、多中心、開放標示、隨機對照研究

  • 適應症

    晚期胃癌腹膜轉移

  • 藥品名稱

    Catumaxomab

參與醫院
4間

召募中4間

2007-09-01 - 2009-12-31

Phase II

A Phase II, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-finding Study in Patients with Diabetic Neuropathic Pain to Evaluate Efficacy and Safety of TAK-583.

  • 適應症

    糖尿病性神經痛

  • 藥品名稱

    TAK-583

參與醫院
12間

終止收納12間

2009-01-01 - 2011-12-31

Phase I/II

A Randomized Phase I/II, Multi-Center, Open-Label Trial of PR104 and Sorafenib in Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 適應症

    Hepatocellular Carcinoma

  • 藥品名稱

    PR-104

參與醫院
7間

終止收納7間

2008-10-01 - 2012-12-31

Phase III

Multicenter, randomized, double-blind, Phase III trial to investigate the efficacy and safety of oral BIBF 1120 plus standard pemetrexed therapy compared to placebo plus standard pemetrexed therapy in patients with stage IIIB/IV or recurrent non small cell lung cancer after failure of first line chemotherapy/ 研究第一線化療失敗之第 IIIB／IV 期或復發的非小細胞肺癌患者，使用口服 BIBF 1120 加標準 pemetrexed 療法，相較於安慰劑加標準 pemetrexed 療法之功效與安全性的多中心、隨機分組、雙盲、第三期試驗。

  • 適應症

    固態腫瘤

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
11間

終止收納11間

2009-10-01 - 2014-10-01

Phase III

A multi-national, double-blind, placebo-controlled, randomized, phase III clinical trial of the cancer vaccine Stimuvax® (L BLP25 or BLP25 liposome vaccine) in Asian subjects with stage III, unresectable, non-small cell lung cancer (NSCLC) who have demonstrated either stable disease or objective response following primary chemo-radiotherapy

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Stimuvax

參與醫院
9間

終止收納9間

2010-10-01 - 2013-05-31

Phase III

A Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Study of Weekly Paclitaxel With or Without Ramucirumab (IMC-1121B) Drug Product in Patients With Metastatic Gastric Adenocarcinoma, Refractory to or Progressive After First-Line Therapy With Platinum and Fluoropyrimidine.

  • 適應症

    Patients With Metastatic Gastric Adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    Ramucirumab (IMC-1121B)

參與醫院
6間

終止收納6間

2012-08-02 - 2013-06-25

Phase III

評估 Rolapitant 用於預防接受中度致吐性化療 (MEC) 的受試者其化療引發的噁心嘔吐 (CINV) 之第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照研究的安全性與療效試驗

  • 適應症

    用於預防接受中度致吐性化療 (MEC) 的受試者其化療引發的噁心嘔吐

  • 藥品名稱

    Rolapitant

參與醫院
17間

終止收納17間

2013-08-01 - 2015-10-30

Phase III

一項第3b期、多中心、開放性試驗，針對韓國與台灣慢性基因型第1型C型肝炎病毒(HCV)感染且未曾接受治療與曾接受治療的受試者，研究Sofosbuvir/Ledipasvir固定劑量配方的療效與安全性

  • 適應症

    HCV Infection

  • 藥品名稱

    Sofosbuvir (SOF)/ledipasvir (LDV) fixed-dose combination (FDC) tablets

參與醫院
13間

終止收納13間

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