問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
25件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2010-03-01 - 2013-12-31
適應症
本試驗研究的CP-690,550是一種疾病修飾抗風濕藥物，可治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎的成人。
藥品名稱
錠劑
參與醫院4間
終止收納4間
2019-10-31 - 2023-10-05
活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）
參與醫院8間
召募中8間
2014-09-30 - 2020-02-21
非鱗狀型非小細胞肺癌
N/A
參與醫院5間
終止收納5間
2016-04-01 - 2020-11-30
中度至重度活性類風濕性關節炎
終止收納3間
未分科
2021-10-01 - 2023-08-04
中度至重度活動性類風溼性關節炎
召募中4間
2019-03-06 - 2022-02-28
曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌患者
參與醫院9間
召募中7間
終止收納1間
2021-03-01 - 2023-07-30
特發性肺纖維化 (IPF)
PRM-151 (RO7490677)
參與醫院7間
2021-03-01 - 2028-12-31
2022-08-01 - 2027-12-31
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
錠劑 錠劑
參與醫院10間
召募中10間
2011-01-31 - 2013-12-31
適於治療罹患中度至重度SLE (全身紅斑性狼瘡)的成人病患。
參與醫院3間
全部
