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臨床試驗醫院



長庚醫療財團法人嘉義長庚紀念醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 613嘉義縣朴子市

召募中
臨床試驗案

43件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

171件

2010-06-01 - 2012-10-31

Phase III

SQUIRE: SQUamous NSCLC treatment with the Inhibitor of EGFR Receptor. A Randomized, Multicenter, Open-Label, Phase 3 Study of Gemcitabin-Cisplatin Chemotherapy Plus IMC-11F8 Versus Gemcitabin-Cisplatin Chemotherapy Alone in the First-Line Treatment of Patients With Squamous Stage IIIB or IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

  • 適應症

    Patients With Squamous Stage IIIB or IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    IMC-11F8

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-08-01 - 2012-11-30

Phase III

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Phase 3 Study of Ramucirumab (IMC-1121B) Drug Product and Best Supportive Care (BSC) versus Placebo and BSC as Second-line Treatment in Patients With Hepatocellular Carcinoma Following First-line Therapy With Sorafenib.

  • 適應症

    Hepatocellular Carcinoma

  • 藥品名稱

    Ramucirumab (IMC-1121B)

參與醫院
7間

終止收納7間

2013-02-01 - 2020-10-30

Phase III

一項針對CD20陽性晚期濾泡性淋巴瘤病患評估MK-8808相較於MabThera™之療效與安全性的隨機、雙盲、多中心試驗

  • 適應症

    過去未曾接受治療的第III-IV期CD20陽性濾泡性淋巴瘤(FL)病患。

  • 藥品名稱

    MK-8808

參與醫院
8間

終止收納8間

2013-06-01 - 2015-02-20

Phase II/III

一項有關長效型重組第八凝血因子(BAX855)療效、安全性與藥物動力學的第2/3期、多中心、開放性試驗，針對過去曾因嚴重A型血友病而接受治療的患者進行預防性給藥，以及治療其出血症狀

  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    BAX 855

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-11-01 - 2014-11-01

Phase II

評估AC-201用於接受降尿酸藥物治療的痛風患者之隨機、雙盲、安慰劑對照之二期臨床試驗

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    AC-201

參與醫院
8間

終止收納7間

試驗已結束1間

2008-01-01 - 2011-03-31

Phase II

A Phase II, double-blind, placebo-controlled clinical evaluation of DCB-WH1 in healing of chronic diabetic foot ulcers

  • 適應症

    治療慢性糖尿病足部潰瘍

  • 藥品名稱

    DCB-WH1 軟膏

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-04-01 - 2019-03-19

Phase III

第3b期、多中心、開放性研究，評估LY2127399對類風濕性關節炎 (RA) 患者之長期安全性與療效

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    LY2127399

參與醫院
7間

終止收納7間

2011-04-01 - 2015-10-30

Phase III

一項針對Methotrexate治療反應不佳的中度至重度類風濕性關節炎(RA)病患，評估LY2127399療效與安全性的第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗。

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    LY2127399

參與醫院
6間

試驗已結束6間

2012-11-05 - 2015-12-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗，評估 Baricitinib (LY3009104) 用於使用傳統疾病修飾抗類風濕藥物反應不佳之中度至重度活動性類風濕性關節炎患者之療效與安全性。

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
11間

終止收納10間

試驗已結束1間

2012-10-02 - 2015-12-31

Phase III

一項以患有中度到重度活動性類風濕性關節炎，且經 methotrexate 治療後反應不佳之患者為對象，評估接受 baricitinib 療法所得療效與安全性之隨機、雙盲、安慰劑暨活性對照第三期試驗

  • 適應症

    中、重度活動性類風濕性關節炎 (RA)

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
11間

終止收納10間

試驗已結束1間

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