問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
0
病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
899件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2006-04-01 - 2011-12-31
適應症
適應症：降低帶有心血管疾病高風險之腹部肥胖病人的心肌梗塞、中風或心血管死亡風險。
藥品名稱
參與醫院4間
終止收納4間
-
1.Claimed Indication:輕度至中度的阿玆海默型癡呆症
參與醫院3間
2006-02-01 - 2007-06-01
Rimonabant is currently developed in the treatment of obesity, smoking cessation, and alcohol dependence. Rimonabant is the first potent and selective antagonist of CB1 cannabinoid receptors.
參與醫院9間
終止收納9間
2025-11-01 - 2030-12-31
評估 lunsekimig 的療效，此係測量中度至重度 COPD 惡化的年化發生率而得
預充填式注射劑
參與醫院8間
尚未開始1間
召募中7間
2025-12-04 - 2029-12-24
中度至重度活動性克隆氏症
2025-12-04 - 2028-12-23
中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
參與醫院7間
召募中5間
2025-03-01 - 2027-12-31
慢性單純苔蘚
召募中3間
2025-11-03 - 2031-07-31
主要目的: •評估 rilzabrutinib 相較於安慰劑，對於活動性 IgG4-RD 受試者延長其無發作期的療效
錠劑
召募中2間
2025-01-31 - 2028-01-30
氣喘
Lunsekimig/ SAR443765
2024-05-31 - 2027-05-31
中度至重度異位性皮膚炎
amlitelimab
參與醫院5間
全部
