問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
899件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-02-01 - 2030-03-31
適應症
預防第6、11、16、18、31、33、45、52和58型人類乳突瘤病毒(HPV)所引起的持續性肛門與生殖器HPV感染和疾病
藥品名稱
注射劑
參與醫院3間
尚未開始3間
2020-11-01 - 2026-06-30
晚期/轉移性HER2陰性之胃部/胃食道交接處腺癌
注射劑 膠囊劑
參與醫院4間
召募中1間
2019-12-01 - 2031-12-31
人類乳突病毒之口腔感染
注射劑(肌肉注射劑)
召募中4間
2021-12-10 - 2025-10-31
低收縮分率心臟衰竭(HFrEF)
錠劑
參與醫院6間
終止收納2間
2018-11-16 - 2023-09-30
晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的治療
參與醫院5間
終止收納5間
2018-04-19 - 2023-12-31
局部晚期可切除胃或胃食道接合處腺癌受試者的手術前後治療
學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：吉舒達®/KEYTRUDA ®
終止收納6間
2024-02-01 - 2032-12-31
潰瘍性結腸炎
召募中5間
2019-02-01 - 2026-11-30
晚期上皮性卵巢癌的第一線治療
KEYTRUDA®/ Lynparza®
參與醫院8間
召募中8間
2018-01-15 - 2029-06-30
針對患有可切除之第II期或第IIIA-B(N2)期NSCLC的受試者，作為前導性/輔助性治療
參與醫院7間
2018-06-11 - 2023-01-31
晚期子宮內膜癌
注射劑膠囊
終止收納7間
婦產科
全部
